1-[(1S,6S)-4-methyl-1-bicyclo[4.2.0]oct-3-enyl]ethanone | 122598-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(1S,6S)-4-methyl-1-bicyclo[4.2.0]oct-3-enyl]ethanone
• CAS: 122598-70-3；142078-13-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: PPYMWTUPDCPULD-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1S,6S)-4-methyl-1-bicyclo[4.2.0]oct-3-enyl]ethanone 在 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3aR,7aS)-5,7a-dimethyl-3,3a,4,7-tetrahydro-2H-inden-1-one 、 (3aS,7aS)-5,7a-dimethyl-3,3a,4,7-tetrahydro-2H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  二氯化乙基铝促进了1-酰基-双环[4.2.0]辛-3-烯的扩环反应。氢化茚满酮系统的新途径

  摘要：

  用二氯化乙基铝处理1-酰基双环[4.2.0]辛-3-烯，以良好的收率得到6-烷基双环-[4.3.0] non-3-en-7-one。发现立体选择性很大程度上取决于酰基的结构，并且乙酰基衍生物产生具有高立体选择性的顺式异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92249-4

文献信息

• The ethylaluminum dichloride promoted ring enlargement reactions of 1-acyl-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene. A new route to hydroindanone system
  作者：Torru Fujiwara、Jun-ichiro Tomaru、Atsushi Suda、Takeshi Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92249-4

  日期：1992.4

  The treatment of 1-acylbicyclo[4.2.0]oct-3-ene with ethylaluminum dichloride gave 6-alkylbicyclo-[4.3.0]non-3-en-7-one in good yields. It was found that the stereoselectivity largely depended on the structure of acyl group and the acetyl derivatives gave cis-isomers with high stereoselectivity.

  用二氯化乙基铝处理1-酰基双环[4.2.0]辛-3-烯，以良好的收率得到6-烷基双环-[4.3.0] non-3-en-7-one。发现立体选择性很大程度上取决于酰基的结构，并且乙酰基衍生物产生具有高立体选择性的顺式异构体。