摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-methyl-3,5-diphenyl-3H-pyrazole | 22675-60-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-3,5-diphenyl-3H-pyrazole
英文别名
3-methyl-3,5-diphenyl-3H-pyrazole;3,5-Diphenyl-3-methyl-pyrazolenin;3-Methyl-3,5-diphenyl-pyrazolenin;3-Methyl-3,5-diphenyl-3H-pyrazol;(3H)Pyrazole, 3,5-diphenyl-3-methyl-;3-methyl-3,5-diphenylpyrazole
3-methyl-3,5-diphenyl-3H-pyrazole化学式
CAS
22675-60-1
化学式
C16H14N2
mdl
——
分子量
234.301
InChiKey
BIJSHZAXMRASAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    85-86 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    374.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-3,5-diphenyl-3H-pyrazole 以20%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PADWA, A.;PULWER, M. J.;ROSENTHAL, R. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 5, 856-862
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N'-(1,3-diphenylbut-2-enylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazidelithium tert-butoxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 以54%的产率得到3-methyl-3,5-diphenyl-3H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Y(OTf)3-催化级联炔丙基取代/氮杂-迈耶-舒斯特重排:α,β-不饱和腙的立体选择性合成及其转化为吡唑
    摘要:
    在空气气氛下,通过 Y(OTf)3 催化的炔丙醇和对甲苯磺酰肼的级联炔丙基取代/氮杂-迈耶-舒斯特重排反应,高度立体选择性地合成 α,β-不饱和腙的简单明了的方法被开发。一系列 α,β-不饱和腙已由简单易得的起始原料以良好的产率合成。此外,获得的 α,β-不饱和腙在 LiOt-Bu 存在下转化为吡唑。
    DOI:
    10.1055/s-0034-1381057
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and ring-opening reactions in the 1,3'-bicyclopropenyl series
    作者:Albert Padwa、Mitchell J. Pulwer、Robert J. Rosenthal
    DOI:10.1021/jo00179a020
    日期:1984.3
查看更多