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(-)-(R,R)-2,4-二甲基戊二酸 | 24018-75-5

中文名称
(-)-(R,R)-2,4-二甲基戊二酸
中文别名
——
英文名称
(-)-(R,R)-2,4-dimethylglutaric acid
英文别名
(2R,4R)-2,4-dimethyl-glutaric acid;(2R,4R)-2,4-dimethylglutaric acid;(R,R)-2,4-dimethyl-glutaric acid;(R,R)-2,4-Dimethyl-glutarsaeure;(-)(2R:4R)-2.4-Dimethyl-glutarsaeure;(2R,2S,4R,4S)-2,4-dimethylglutaric acid;(2R,4R)-2,4-dimethylpentanedioic acid
(-)-(R,R)-2,4-二甲基戊二酸化学式
CAS
24018-75-5
化学式
C7H12O4
mdl
——
分子量
160.17
InChiKey
VIWYMIDWAOZEAZ-RFZPGFLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-(R,R)-2,4-二甲基戊二酸 在 lipase AK 、 dimethyl sulfide borane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 (2R,4R)-2,4-dimethyl-1,5-pentanediol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (2R,4R)-Supellapyrone, the Sex Pheromone of the Brownbanded Cockroach,Supella longipalpa, and Its Three Stereoisomers
    摘要:
    Supellapyrone [(2R,4R)-5-(2,4-dimethyl)-3-methyl-2H-pyran-2-one (1)], the female sex pheromone of the brownbanded cockroach (Supella longipalpa), and its three stereoisomers were synthesized by employing Iipase-catalyzed desymmetrization or enantiomer separation of syn- or anti-2,4-dimethylpentane- 1,5-diol (9) as the key step.
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200102)2001:3<493::aid-ejoc493>3.0.co;2-b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    微生物代谢产物的研究,VI。关于抗生素醛菌霉素E的结构
    摘要:
    化学降解和光谱学证明铝霉素E导致了拟议的结构3。
    DOI:
    10.1002/cber.19751080309
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文献信息

  • Lupane derivatives, their preparation and the pharmaceutical
    申请人:Rhone-Poulenc Rorer S.A.
    公开号:US05468888A1
    公开(公告)日:1995-11-21
    The present invention relates to new lupane dervivatives of the general formula: ##STR1## to their salts, to their preparation and to the pharmaceutical compositions which contain them.
    本发明涉及一般式为:##STR1## 的新鲁班衍生物,其盐,其制备以及含有它们的药物组合物。
  • 1-Carboxyalkanoylindolin-2-carbonsäuren und deren Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, und pharmazeutische Präparate, die diese Verbindungen enthalten
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0050850A1
    公开(公告)日:1982-05-05
    Die Erfindung betrifft hypotensive, antihypertensive und bradvkardische Verbindungen der Formel I worin Ph unsubstituiertes, 1,2-Phenylen oder durch einen bis drei, gleiche oder verschiedene Substituenten der Gruppe Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkylendioxy, Hydroxy, Halogen oder Trifluormethyl substituiertes 1,2-Phenylen bedeutet, Ro für Wasserstoff oder HPh steht, jedes der Symbole R1, R2 und R3 Wasserstoff oder Niederalkyl bedeutet, und n für eine ganze Zahl von 1 bis 10 steht; ihre Amide, Mono- oder Di-niederalkylamide, Niederalkylester, (Amino, Mono- oder Di-niederalkylamino, Carboxy oder Carboniederalkoxy)-niederalkylester, und ihre Salze. Sie können z.B. durch Hydrolyse einer Verbindung der Formel worin mindestens eines der Symbole X and Y Cyan bedeutet, und das andere die gennante freie, amidierte oder veresterte Carboxygruppe ist, hergestellt werden.
    本发明涉及式 I 的降血压、抗高血压和强心化合物。 其中 Ph 是未取代的 1,2-亚苯基或被 1 至 3 个相同或不同的取代基取代的 1,2-亚苯基,取代基由低级烷基、低级烷氧基、低级亚烷基二氧基、羟基、卤素或三甲基组成;Ro 是氢或 HPh;每个符号 R1、R2 和 R3 是氢或低级烷基;n 是 1 至 10 的整数;它们的酰胺、单或双低级烷基酰胺、低级烷基酯、(基、单或双低级烷基基、羧基或碳低级烷氧基)低级烷基酯及其盐。例如,它们可以通过解式如下的化合物获得 其中符号 X 和 Y 至少有一个是基,另一个是游离的、酰胺化的或酯化的羧基。
  • Stetter; Milbers, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 374,379
    作者:Stetter、Milbers
    DOI:——
    日期:——
  • Eberson, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 1906,1909
    作者:Eberson
    DOI:——
    日期:——
  • Accessing the Structural Diversity of Pyridone Alkaloids: Concise Total Synthesis of <i>Rac</i>-Citridone A
    作者:Anna D. Fotiadou、Alexandros L. Zografos
    DOI:10.1021/ol2017802
    日期:2011.9.2
    A unique route to the structural diversity of pyridone alkaloids is described based on the concept of a common synthetic strategy. Three different core structure analogues corresponding to akanthomycin, septoriamycin A, and cltridone A have been prepared by using a highly selective and novel carbocyclization reaction.
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