4-<2-<<(allyloxy)carbonyl>benzylamino>ethyl>-4-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>cyclohexadienone | 111923-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-<2-<<(allyloxy)carbonyl>benzylamino>ethyl>-4-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>cyclohexadienone
• 英文别名: 4-(2-{[(allyloxy)carbonyl]benzylamino}ethyl)-4-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]cyclohexadienone；prop-2-enyl N-[2-[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl]ethyl]-N-benzylcarbamate
• CAS: 111923-06-9
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₅
• 分子量: 431.488
• InChiKey: IJJHPMUWZHMVAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-<<(allyloxy)carbonyl>benzylamino>ethyl>-4-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>cyclohexadienone 在 aluminium hydride 、 四(三苯基膦)钯 、 2-乙基-己酸稀土盐 、 1,8-双二甲氨基萘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.75h， 生成 (3aS*,6R*,7aR*)-3a-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-6-hydroxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (.+-.)-crinine and (.+-.)-buphanisine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a011
• 作为产物：
  描述：

  4-<2-<<(allyloxy)carbonyl>benzylamino>ethyl>-4-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2-cyclohexanone 在 硫酸 phenyltrimethylammonium tribromide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 4-<2-<<(allyloxy)carbonyl>benzylamino>ethyl>-4-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>cyclohexadienone
  参考文献：
  名称：

  （±）-可琳碱和（±）-布啡烷碱的总合成

  摘要：

  简明的总生物碱（±）-可瑞宁（1）和（±）-布芬尼辛（2）的总合成已通过一种策略完成，该策略的特点是应用了在羰基中心修饰季碳的通用程序关键中间体4,4-二取代的环己烯酮的构建7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95766-6

文献信息

• MARTIN, STEPHEN F.;CAMPBELL, CARLTON L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3184-3190
  作者：MARTIN, STEPHEN F.、CAMPBELL, CARLTON L.

  DOI：——

  日期：——