4-<2-<<(allyloxy)carbonyl>benzylamino>ethyl>-4-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2-cyclohexanone | 111923-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-<2-<<(allyloxy)carbonyl>benzylamino>ethyl>-4-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2-cyclohexanone
• 英文别名: prop-2-enyl N-[2-[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-oxocyclohex-2-en-1-yl]ethyl]-N-benzylcarbamate
• CAS: 111923-05-8
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₅
• 分子量: 433.504
• InChiKey: HQOHBLOKOAMSRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.215±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-<<(allyloxy)carbonyl>benzylamino>ethyl>-4-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2-cyclohexanone 在 硫酸 、 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (.+-.)-crinine and (.+-.)-buphanisine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a011
• 作为产物：
  描述：

  <(allyloxy)carbonyl>benzyl(2-bromoethyl)amine 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.5h， 生成 4-<2-<<(allyloxy)carbonyl>benzylamino>ethyl>-4-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (.+-.)-crinine and (.+-.)-buphanisine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a011

文献信息

• Total syntheses of (±)-crinine and (±)-buphanisine
  作者：Stephen F Martin、Carlton L Campbell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95766-6

  日期：1987.1

  The concise total syntheses of the alkaloids (±)-crinine (1) and (±)-buphanisine (2) have been completed by a strategy that features the application of a general procedure for the elaboration of a quaternary carbon at a carbonyl center for construction of the key intermediate 4,4-disubstituted cyclohexenone 7.

  简明的总生物碱（±）-可瑞宁（1）和（±）-布芬尼辛（2）的总合成已通过一种策略完成，该策略的特点是应用了在羰基中心修饰季碳的通用程序关键中间体4,4-二取代的环己烯酮的构建7。
• MARTIN, STEPHEN F.;CAMPBELL, CARLTON L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3184-3190
  作者：MARTIN, STEPHEN F.、CAMPBELL, CARLTON L.

  DOI：——

  日期：——