1-chloromethyl-5,6-dimethylbenzimidazole hydrochloride | 1239909-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-chloromethyl-5,6-dimethylbenzimidazole hydrochloride
• CAS: 1239909-49-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂*ClH
• 分子量: 231.125
• InChiKey: BBJDXVYUZPCKAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloromethyl-5,6-dimethylbenzimidazole hydrochloride 、 二环己基膦 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到1-((dicyclohexylphosphaneyl)methyl)-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  含双齿NH，NR-NHC /膦配体的铑（I）配合物的合成

  摘要：

  制备了N-烷基膦取代的苯并咪唑5（R ＝亚甲基二环己基膦），7（R ＝亚乙基二（t Bu）膦）和8（R ＝亚乙基二环己基膦）。苯并咪唑在叔膦的存在下，在苯并咪唑的正式互变异构化反应中与[RhCl（COE）2 ] 2反应，并与所生成的双齿NH，NR-NHC /膦配体（P∧C）螯合配位，生成配合物[RhCl（ P ∧ C）PR 3 ] [ 6 ] - [ 9 ]。取决于PR 3的空间需求，P∧C配体的膦以及在连接苯并咪唑环氮原子与烷基膦的间隔基上，获得了具有顺式-P，P和反式-P，P几何形状的配合物，并进行了晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/om200689r
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基-1H-苯并咪唑-1-甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以79.2%的产率得到1-chloromethyl-5,6-dimethylbenzimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  带有双齿NR，NH-卡宾/膦配体的钌（II）配合物的合成，表征和氢键能力†

  摘要：

  制备了两种新的二苯基膦取代的苯并咪唑，其特征在于在苯并咪唑和膦之间存在乙烯（2）或亚甲基连接基（5）。这些前体为二齿卡宾/膦配体与[RuCp *（μ反应3 -Cl）] 4下互变异构化与地层类型的复合物的[RuCp * CL（L）]（[ 6 ]和[ 7 ]，L = NR， NH-卡宾/膦配体）。[ 6 ]和[ 7的晶体结构通过X射线衍射测定。这些研究表明，苯并咪唑-2-亚烷基和膦之间的桥的长度决定了卡宾/膦螯合环的几何参数以及膦的供体性质。阿1个的1 H NMR滴定络合物[ 6 ]与DMPU揭示了（卡宾）的形成N-H ... O（DMPU）氢在溶液中的结合。

  DOI：

  10.1021/om100388w