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3-methyl-4-hydroxy-6-(1-methyl-trans-1-propenyl)-2-pyrone | 78440-88-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-4-hydroxy-6-(1-methyl-trans-1-propenyl)-2-pyrone
英文别名
(E)-6-(but-2-en-2-yl)-4-hydroxy-3-methyl-2H-pyran-2-one;Desmethylnectriapyrone;6-[(E)-but-2-en-2-yl]-4-hydroxy-3-methylpyran-2-one
3-methyl-4-hydroxy-6-(1-methyl-trans-1-propenyl)-2-pyrone化学式
CAS
78440-88-7
化学式
C10H12O3
mdl
——
分子量
180.203
InChiKey
OBAWNXJOHPSFMJ-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

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文献信息

  • Induction of Nectriapyrone Biosynthesis in the Rice Blast Fungus <i>Pyricularia oryzae</i> by Disturbance of the Two-Component Signal Transduction System
    作者:Takayuki Motoyama、Toshihiko Nogawa、Toshiaki Hayashi、Hiroshi Hirota、Hiroyuki Osada
    DOI:10.1002/cbic.201800620
    日期:2019.3.1
    metabolism genes are poorly expressed under laboratory conditions. Nectriapyrones are known as secondary metabolites produced mainly by symbiotic fungi, including endophytes and plant pathogens. Herein, we show the induction of nectriapyrone production in the rice blast fungus Pyricularia oryzae. The two-component signal transduction system was disturbed by disrupting OSM1 and PoYPD1, which encoded a HOG
    大多数真菌次级代谢基因在实验室条件下表达不佳。Nectriapyrones被称为主要由共生真菌产生的次级代谢产物,包括内生菌和植物病原体。在本文中,我们显示了稻瘟病菌稻瘟病菌中产生吡喃酮的诱导。中断OSM1和PoYPD1干扰了两组分信号转导系统,后者分别编码HOG MAP激酶和含His的磷酸转移(HPt)蛋白。这诱导了两种聚酮化合物的产生:Nectriapyrone及其羟基类似物。Nectriapyrone生物合成基因簇由一个聚酮化合物合酶基因(NEC1)和一个O-甲基转移酶基因(NEC2)组成。这两个基因的过表达诱导了Nectriapyrone和5个Nectriapyrone类似物的过量生产,包括新的衍生产品。水稻感染不需要烟酰胺酮生产。Nectriapyrone的结构与链霉菌属菌种产生的杀菌素相似,Nectriapyrone抑制灰链霉菌的生长。
  • Synthesis and Absolute Configuration of Natural 2-Pyrones
    作者:Immo Burkhardt、Jeroen S. Dickschat
    DOI:10.1002/ejoc.201800621
    日期:2018.6.29
    in the synthesis of various naturally occurring 2‐pyrones, most of which were synthesized for the first time. For chiral compounds, an enantioselective synthesis allowed us to determine the absolute configurations of the natural products.
    合成4-羟基-2-吡喃酮的模块化方法可以在所有环位置引入烷基取代基,该方法被用于合成各种天然存在的2-吡喃酮,其中大多数是首次合成。对于手性化合物,对映选择性合成使我们能够确定天然产物的绝对构型。
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