tert-butyl-[2-[3-(2-ethoxyethoxy)hexa-1,5-diynyl]cyclopent-2-en-1-yl]oxy-dimethylsilane | 176962-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tert-butyl-[2-[3-(2-ethoxyethoxy)hexa-1,5-diynyl]cyclopent-2-en-1-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 176962-55-3
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃Si
• 分子量: 362.585
• InChiKey: XBZLWSVRNMGSKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[2-[3-(2-ethoxyethoxy)hexa-1,5-diynyl]cyclopent-2-en-1-yl]oxy-dimethylsilane 在 吡啶 、 四溴化碳 、 lutidine 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,3,3a,5-tetrahydrocyclopenta[c]isochromene
  参考文献：
  名称：

  合成10个成员的遮蔽的kedarcidin-chr的氧杂二炔类似物。和C-1027-chr。，及其DNA切割活性

  摘要：

  描述了10元掩蔽的氧杂二炔类似物的合成及其DNA切割活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00311-5
• 作为产物：
  描述：

  3-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopenten-1-yl]prop-2-ynal 生成 tert-butyl-[2-[3-(2-ethoxyethoxy)hexa-1,5-diynyl]cyclopent-2-en-1-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  合成10个成员的遮蔽的kedarcidin-chr的氧杂二炔类似物。和C-1027-chr。，及其DNA切割活性

  摘要：

  描述了10元掩蔽的氧杂二炔类似物的合成及其DNA切割活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00311-5