7-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopenten-1-yl]-5-(2-ethoxyethoxy)hepta-2,6-diyn-1-ol | 176962-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 7-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopenten-1-yl]-5-(2-ethoxyethoxy)hepta-2,6-diyn-1-ol
• CAS: 176962-56-4
• 化学式: C₂₂H₃₆O₄Si
• 分子量: 392.611
• InChiKey: PZGNDZDRMBTQCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopenten-1-yl]-5-(2-ethoxyethoxy)hepta-2,6-diyn-1-ol 在 吡啶 、 四溴化碳 、 lutidine 、 四丁基氟化铵 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,3,3a,5-tetrahydrocyclopenta[c]isochromene
  参考文献：
  名称：

  合成10个成员的遮蔽的kedarcidin-chr的氧杂二炔类似物。和C-1027-chr。，及其DNA切割活性

  摘要：

  描述了10元掩蔽的氧杂二炔类似物的合成及其DNA切割活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00311-5
• 作为产物：
  描述：

  (2-Bromo-cyclopent-2-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 manganese(IV) oxide 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 7-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopenten-1-yl]-5-(2-ethoxyethoxy)hepta-2,6-diyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成10个成员的遮蔽的kedarcidin-chr的氧杂二炔类似物。和C-1027-chr。，及其DNA切割活性

  摘要：

  描述了10元掩蔽的氧杂二炔类似物的合成及其DNA切割活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00311-5