N'-[3,5-bis(pent-4-enoxy)phenyl]-N-[11,17,23-tris[[N-[3,5-bis(pent-4-enoxy)phenyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamimidic acid | 1189177-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N'-[3,5-bis(pent-4-enoxy)phenyl]-N-[11,17,23-tris[[N-[3,5-bis(pent-4-enoxy)phenyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamimidic acid
• CAS: 1189177-25-0
• 化学式: C₁₁₆H₁₅₂N₈O₁₆
• 分子量: 1914.53
• InChiKey: VPOLMRYSBRZWDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  30.6
• 重原子数：
  140
• 可旋转键数：
  72
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  289
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[3,5-bis(pent-4-enoxy)phenyl]-N-[11,17,23-tris[[N-[3,5-bis(pent-4-enoxy)phenyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamimidic acid 在 5,11,17,23-tetratosylurea-25,26,27,28-tetrapentoxycalix[4]arene 、 Grubbs catalyst first generation 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 80.0h， 以32%的产率得到55,71,93,97-Tetrapentoxy-4,13,19,28,34,43,80,89-octaoxa-a,49,51,75,77,94,96,98-octazatridecacyclo[44.33.10.316,66.331,60.13,78.114,18.129,33.144,48.152,56.154,72.158,62.164,68.170,74]tetrahecta-a(99),1(79),1a(52),2,2a(48),3a(29),4a(18),14,16,30,32,44,46,49,53,55,58,60,62(97),64(93),65,67,70,72,74(91),76,78(90),95-octacosaene-50,76,95,99-tetrol
  参考文献：
  名称：

  基于杯[4]芳烃四环衍生物的多个链烯

  摘要：

  合成了四个新颖的​​四芳基脲杯[4]芳烃（4a – d），在芳基脲残基的3,5-位被ω-烯氧基取代。八个烯基通过烯烃复分解和随后的氢化成对连接。闭环反应是由异戊二烯与4的甲苯磺酰基杯[4]芳烃1专门形成的，该异丁二聚体在该反应步骤中用作模板。以此方式完全抑制了潜在的跨腔桥接。双环和四环杯[4]芳烃由于环的重叠而不能形成二聚体。但是，只要它们的尿素残基可以通过环，它们就很容易与开链四脲形成异二聚体。因此，五个异二聚体胶囊再次使用烯烃复分解，然后氢化，合成了具有双[3]环戊烷结构的8a – e。比较了该反应序列的两种不同策略，以异二聚体开始，即由具有四烯基四脲6的四环衍生物5（途径A）或具有八烯基四脲4的双环衍生物7（途径B）形成的异二聚体。没有观察到这些途径之一的明显优势。bis [3] catenanes的产率为20-60％。由四环衍生物5b - d和八烯基脲4b - d形成的异二聚体以3

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.099
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(戊-4-烯氧基)苯甲酸 、 5,11,17,23-tetraamino-25,26,27,28-tetrapentoxy-calix<4>arene 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到N'-[3,5-bis(pent-4-enoxy)phenyl]-N-[11,17,23-tris[[N-[3,5-bis(pent-4-enoxy)phenyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamimidic acid
  参考文献：
  名称：

  基于杯[4]芳烃四环衍生物的多个链烯

  摘要：

  合成了四个新颖的​​四芳基脲杯[4]芳烃（4a – d），在芳基脲残基的3,5-位被ω-烯氧基取代。八个烯基通过烯烃复分解和随后的氢化成对连接。闭环反应是由异戊二烯与4的甲苯磺酰基杯[4]芳烃1专门形成的，该异丁二聚体在该反应步骤中用作模板。以此方式完全抑制了潜在的跨腔桥接。双环和四环杯[4]芳烃由于环的重叠而不能形成二聚体。但是，只要它们的尿素残基可以通过环，它们就很容易与开链四脲形成异二聚体。因此，五个异二聚体胶囊再次使用烯烃复分解，然后氢化，合成了具有双[3]环戊烷结构的8a – e。比较了该反应序列的两种不同策略，以异二聚体开始，即由具有四烯基四脲6的四环衍生物5（途径A）或具有八烯基四脲4的双环衍生物7（途径B）形成的异二聚体。没有观察到这些途径之一的明显优势。bis [3] catenanes的产率为20-60％。由四环衍生物5b - d和八烯基脲4b - d形成的异二聚体以3

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.099

文献信息

• Multiple catenanes based on tetraloop derivatives of calix[4]arenes
  作者：Olena Molokanova、Ganna Podoprygorina、Michael Bolte、Volker Böhmer

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.099

  日期：2009.8

  Four novel tetraarylurea calix[4]arenes (4a–d) have been synthesized, substituted by ω-alkenyloxy residues in 3,5-positions of the arylurea residues. The eight alkenyl groups were pairwise connected by olefin metathesis and subsequent hydrogenation. The ring-closure reaction was carried out with heterodimers exclusively formed by 4 with a tetratosylurea calix[4]arene 1, which serves as a template in

  合成了四个新颖的​​四芳基脲杯[4]芳烃（4a – d），在芳基脲残基的3,5-位被ω-烯氧基取代。八个烯基通过烯烃复分解和随后的氢化成对连接。闭环反应是由异戊二烯与4的甲苯磺酰基杯[4]芳烃1专门形成的，该异丁二聚体在该反应步骤中用作模板。以此方式完全抑制了潜在的跨腔桥接。双环和四环杯[4]芳烃由于环的重叠而不能形成二聚体。但是，只要它们的尿素残基可以通过环，它们就很容易与开链四脲形成异二聚体。因此，五个异二聚体胶囊再次使用烯烃复分解，然后氢化，合成了具有双[3]环戊烷结构的8a – e。比较了该反应序列的两种不同策略，以异二聚体开始，即由具有四烯基四脲6的四环衍生物5（途径A）或具有八烯基四脲4的双环衍生物7（途径B）形成的异二聚体。没有观察到这些途径之一的明显优势。bis [3] catenanes的产率为20-60％。由四环衍生物5b - d和八烯基脲4b - d形成的异二聚体以3