(4-甲氧基苯乙基)脲 | 13576-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (4-甲氧基苯乙基)脲
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenethyl)urea
• 英文别名: (4-methoxy-phenethyl)-urea；(4-Methoxy-phenaethyl)-harnstoff；Urea, (4-methoxyphenethyl)-；2-(4-methoxyphenyl)ethylurea
• CAS: 13576-85-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD01675975
• 分子量: 194.233
• InChiKey: HMHATGJEFZCVSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132.5 °C
• 沸点：
  342.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲氧基苯乙基)脲 、 氯乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以36%的产率得到1-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Cheng, Xian-Chao; Sun, Su-Xia; Zhang, Hao, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 9, p. 4114 - 4116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 2-(4-甲氧苯基)乙胺 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (4-甲氧基苯乙基)脲
  参考文献：
  名称：

  Cheng, Xian-Chao; Sun, Su-Xia; Zhang, Hao, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 9, p. 4114 - 4116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Evaluation of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones as Sodium Iodide Symporter Inhibitors
  作者：Pierre Lacotte、Celine Puente、Yves Ambroise

  DOI：10.1002/cmdc.201200417

  日期：2013.1

  The sodium iodide symporter (NIS) is responsible for the accumulation of iodide in the thyroid gland. This transport process is involved in numerous thyroid dysfunctions and is the basis for human contamination in the case of exposure to radioactive iodine species. 4‐Aryl‐3,4‐dihydropyrimidin‐2(1H)‐ones were recently discovered by high‐throughput screening as the first NIS inhibitors. Described herein

  碘化钠共转运蛋白（NIS）负责碘在甲状腺中的积累。这种运输过程涉及许多甲状腺功能障碍，是暴露于放射性碘物种时人为污染的基础。4-芳基-3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-一种通过高通量筛选最近发现的化合物是第一种NIS抑制剂。本文描述了115个在嘧啶酮核心上五个关键位置具有结构修饰的衍生物的合成和评估。这项研究为这类新型抑制剂提供了广泛的构效关系，将为进一步开发具有体内功效和足够药代动力学特性的化合物奠定基础。另外，SAR调查提供了更有效的化合物，其表现出的IC 50为3.2的n值中号在大鼠甲状腺细胞系（FRTL5）。
• [EN] 2-ACYLAMINOPROPOANOL-TYPE GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE DE TYPE 2-ACYLAMINOPROPOANOL
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2010039256A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A compound for use in treating polycystic kidney disease is represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating polycystic kidney disease in a subject in need thereof comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Methods of treating in polycystic kidney disease in a subject in need thereof respectively comprise administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  用于治疗多囊肾病的化合物由结构式（I）表示：或其药学上可接受的盐。一种药物组合物包括由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。治疗需要的受试者多囊肾病的方法包括向受试者施用由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。治疗需要的受试者多囊肾病的方法分别包括向受试者施用由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• [EN] DIHYDRO-CYCLOPENTA-ISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDRO-CYCLOPENTA-ISOQUINOLINE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021130255A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to dihydro-cyclopenta-isoquinoline derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, non-allergic mast cell responses or certain autoimmune responses), and in particular disorders caused by the interaction of IgE with the FcεRI receptor.

  本发明涉及式（I）的二氢环戊基异喹啉衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病（如过敏反应、非过敏肥大细胞反应或某些自身免疫反应）中的用途，特别是由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病。
• Derivatives of β-Phenylethylamines and β-Phenylethylmethylamines
  作者：Johannes S. Buck

  DOI：10.1021/ja01322a047

  日期：1934.7
• Jansen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1931, vol. 50, p. 617,621
  作者：Jansen

  DOI：——

  日期：——