methyl 1-(4'-(3-amino-4H-1,2,4-triazol-4-yl)biphenyl-4-yl)cyclopropanecarboxylate | 1396007-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-(4'-(3-amino-4H-1,2,4-triazol-4-yl)biphenyl-4-yl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: methyl 1-[4-[4-(3-amino-1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]phenyl]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1396007-98-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₂
• 分子量: 334.378
• InChiKey: LCRCBPURTNUKIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-phenylethyl 1H-imidazole-1-carboxylate 、 methyl 1-(4'-(3-amino-4H-1,2,4-triazol-4-yl)biphenyl-4-yl)cyclopropanecarboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-{4'-[3-((R)-1-phenyl-ethoxycarbonylamino)-[1,2,4]triazol-4-yl]-biphenyl-4-yl}-cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ARYLTRIAZOLE COMPOUNDS AS LPAR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS N-ARYLTRIAZOLE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE LPAR

  摘要：

  提供以下公式(I)的化合物：以及 pharmaceutically 可接受的盐，其中取代基如说明书所述。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗炎症性疾病和障碍，例如，例如，肺纤维化。

  公开号：

  WO2013189865A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基异硫氰酸酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氨 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 methyl 1-(4'-(3-amino-4H-1,2,4-triazol-4-yl)biphenyl-4-yl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ARYLTRIAZOLE COMPOUNDS AS LPAR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS N-ARYLTRIAZOLE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE LPAR

  摘要：

  提供以下公式(I)的化合物：以及 pharmaceutically 可接受的盐，其中取代基如说明书所述。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗炎症性疾病和障碍，例如，例如，肺纤维化。

  公开号：

  WO2013189865A1

文献信息

• [EN] N-ARYLTRIAZOLE COMPOUNDS AS LPAR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS N-ARYLTRIAZOLE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE LPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013189865A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, pulmonary fibrosis.

  提供以下公式(I)的化合物：以及 pharmaceutically 可接受的盐，其中取代基如说明书所述。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗炎症性疾病和障碍，例如，例如，肺纤维化。
• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2013025733A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。
• N-ARYLTRIAZOLE COMPOUNDS AS LPAR ANTAGONISTS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc,

  公开号：US20150133512A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, pulmonary fibrosis.

  本文提供公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的制药组合物可用于治疗炎症性疾病和疾病，例如肺纤维化。
• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Buckman Brad O.

  公开号：US20130072449A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.
• US8975235B2
  申请人：——

  公开号：US8975235B2

  公开（公告）日：2015-03-10