2-bromo-3-(4-chloro-phenyl)-3-oxo-propionitrile | 35977-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-3-(4-chloro-phenyl)-3-oxo-propionitrile
• 英文别名: p-Chlor-α-brom-α-cyanacetophenon
• CAS: 35977-97-0
• 化学式: C₉H₅BrClNO
• 分子量: 258.502
• InChiKey: OCPZSEUQMXBNIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(对羟基苯基)-2-硫脲 、 2-bromo-3-(4-chloro-phenyl)-3-oxo-propionitrile 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-（4-氯苯基）噻唑-2-胺是潜在的神经退行性疗法的先驱，具有基于双重DNase I和5-LO抑制的抗炎特性。

  摘要：

  合成了11种新的4-（4-氯苯基）噻唑-2-胺，并与9种已知衍生物一起在体外评估了对牛胰腺DNase I的抑制特性。三种化合物（18-20）抑制DNase I的IC50值均低于100 µM，其中化合物19最有效（IC50 = 79.79 µM）。在没有“黄金标准”的情况下用作阳性对照的结晶紫显示出几乎弱了5倍的DNase I抑制作用。Pharma / E-State RQSAR模型阐明了与DNase I抑制有关的关键结构片段。分子对接和分子动力学模拟定义了4-（4-氯苯基）噻唑-2-胺与DNase I最重要的催化残基的相互作用。基于配体的药效团建模和虚拟筛选证实了DNase I抑制所需的4-（4-氯苯基）噻唑-2-胺的化学特征，并证明在可用数据库中不存在结构相似的分子。化合物18-20已显示为非常有效的5-LO抑制剂，在无细胞试验中具有纳摩尔IC50值，其中化合物20最有效（IC50 = 50

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103528

文献信息

• Gakhar,H.K. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1971, vol. 48, p. 953 - 956
  作者：Gakhar,H.K. et al.

  DOI：——

  日期：——