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1,2-proximal-9,25-bis(benzyloxy)-6,13,22,29-tetra-tert-butyl-16,32-dihydroxy[3.1.3.1]metacyclophane
1,2-proximal-9,25-bis(benzyloxy)-6,13,22,29-tetra-tert-butyl-16,32-dihydroxy[3.1.3.1]metacyclophane | 203717-52-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-proximal-9,25-bis(benzyloxy)-6,13,22,29-tetra-tert-butyl-16,32-dihydroxy[3.1.3.1]metacyclophane
英文别名
5,13,19,27-Tetratert-butyl-31,32-bis(phenylmethoxy)pentacyclo[23.3.1.13,7.111,15.117,21]dotriaconta-1(28),3,5,7(32),11(31),12,14,17,19,21(30),25(29),26-dodecaene-29,30-diol
CAS
203717-52-6
化学式
C
62
H
76
O
4
mdl
——
分子量
885.283
InChiKey
XXXZOYWETVIRAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
18.3
重原子数:
66
可旋转键数:
10
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
58.9
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-benzyloxy-6,13,22,29-tetra-tert-butyl-16,25,32-trihydroxy[3.1.3.1]metacyclophane
203717-50-4
C
55
H
70
O
4
795.158
——
6,13,22,29-tetra-tert-butyl-9,16,25,32-tetrahydroxy[3.1.3.1]metacyclophane
142836-04-2
C
48
H
64
O
4
705.034
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-proximal-9,25-bis(benzyloxy)-6,13,22,29-tetra-tert-butyl-16,32-dihydroxy[3.1.3.1]metacyclophane
、
碘甲烷
在
caesium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到1,2-proximal-9,32-bis(benzyloxy)-6,13,22,29-tetra-tert-butyl-16,25-dimethoxy[3.1.3.1]metacyclophane
参考文献:
名称:
四羟基[3.1.3.1]间环phanes的O-苄基衍生的区域构象异构体的合成及构象研究
摘要:
描述了具有环内OH基团的[3.1.3.1]间环phanes的区域选择性的O-苄基化。ø 6,13,22,29四-的-Benzylation叔丁基9,16,25,32-tetrahydroxyy [3.1.3.1] metacyclophane 1与2当量 Na 2 CO 3的存在下,苄基溴的生成导致单取代产物3的排他性形成。与此相反,使用的K 2 CO 3作为碱导致二Õ 3'-取代,导致二取代产物,远侧- 4,作为主要产物,连同一些1,2-近端- 4尽管使用了大量过量的苄基溴。下在Cs的存在的相同反应条件2 CO 3中,四的两种构象异构的混合物ö -benzylated产物2以80:20(比锥形- 2 -1,4-交替- 2),得到收率为83%。因此,碱金属阳离子不仅在区域选择性方面起着重要作用,而且在确定O的数目方面也起着重要的作用。由于模板效应而发生的-苄基化。通过使用苄基残基作为保护基
DOI:
10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<309::aid-ejoc309>3.0.co;2-6
作为产物:
描述:
溴甲苯
、
6,13,22,29-tetra-tert-butyl-9,16,25,32-tetrahydroxy[3.1.3.1]metacyclophane
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 3.0h, 以62.8%的产率得到distal-9,32-bis(benzyloxy)-6,13,22,29-tetra-tert-butyl-16,25-dihydroxy[3.1.3.1]metacyclophane
参考文献:
名称:
四羟基[3.1.3.1]间环phanes的O-苄基衍生的区域构象异构体的合成及构象研究
摘要:
描述了具有环内OH基团的[3.1.3.1]间环phanes的区域选择性的O-苄基化。ø 6,13,22,29四-的-Benzylation叔丁基9,16,25,32-tetrahydroxyy [3.1.3.1] metacyclophane 1与2当量 Na 2 CO 3的存在下,苄基溴的生成导致单取代产物3的排他性形成。与此相反,使用的K 2 CO 3作为碱导致二Õ 3'-取代,导致二取代产物,远侧- 4,作为主要产物,连同一些1,2-近端- 4尽管使用了大量过量的苄基溴。下在Cs的存在的相同反应条件2 CO 3中,四的两种构象异构的混合物ö -benzylated产物2以80:20(比锥形- 2 -1,4-交替- 2),得到收率为83%。因此,碱金属阳离子不仅在区域选择性方面起着重要作用,而且在确定O的数目方面也起着重要的作用。由于模板效应而发生的-苄基化。通过使用苄基残基作为保护基
DOI:
10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<309::aid-ejoc309>3.0.co;2-6
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