(3aS,3bR,4R,6aS)-(-)-6-(Benzoyloxy)-3,3a,3b,4,5,6,6a,7-octahydro-3a,5,5-trimethyl-2H-cyclopentapentalen-2-on | 127001-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,3bR,4R,6aS)-(-)-6-(Benzoyloxy)-3,3a,3b,4,5,6,6a,7-octahydro-3a,5,5-trimethyl-2H-cyclopentapentalen-2-on
• 英文别名: (3aS,3bR,4R,6aS)-(-)-6-(Benzoyloxy)-3,3a,3b,4,5,6,6a,7-octahydro-3a,5,5-trimethyl-2H-cyclopenta[a]pentalen-2-on；[(3aS,3bR,4R,6aS)-3a,5,5-trimethyl-2-oxo-3,3b,4,6,6a,7-hexahydrocyclopenta[a]pentalen-4-yl] benzoate
• CAS: 127001-14-3
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: CCTDMTDWUKSWAM-MUMXORNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,3bR,4R,6aS)-(-)-6-(Benzoyloxy)-3,3a,3b,4,5,6,6a,7-octahydro-3a,5,5-trimethyl-2H-cyclopentapentalen-2-on 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 (+/-)-hypnophilin
  参考文献：
  名称：

  Weinges, Klaus; Iatridou, Helene; Dietz, Uwe, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 9, p. 893 - 902

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1SR,3aRS,6RS,6aRS)-1-acetonyl-6-benzoyloxy-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1,5,5-trimethyl-2(3H)-pentalenone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到(3aS,3bR,4R,6aS)-(-)-6-(Benzoyloxy)-3,3a,3b,4,5,6,6a,7-octahydro-3a,5,5-trimethyl-2H-cyclopentapentalen-2-on
  参考文献：
  名称：

  Weinges, Klaus; Dietz, Uwe; Oeser, Thomas, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 6, p. 685 - 687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WEINGES, KLAUS;IATRIDOU, HELENE;DIETZ, UWE, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 893-902
  作者：WEINGES, KLAUS、IATRIDOU, HELENE、DIETZ, UWE

  DOI：——

  日期：——