2-(3,4-二甲氧基苯基)-N-甲基-2-苯基乙胺 | 90530-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,4-二甲氧基苯基)-N-甲基-2-苯基乙胺
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methyl-2-phenylethylamine
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methyl-2-phenylethan-1-amine；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methyl-2-phenylethanamine
• CAS: 90530-87-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: XOUGQLRPSCPWBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-二甲氧基苯基)-N-甲基-2-苯基乙胺 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 镍 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 N-甲基-1-苯基-7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-3-苯并氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of 1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-ones by acid-catalyzed cyclization of N-(2-arylethyl)-N-methyl-2-sulfinylacetamides.

  摘要：

  通过 N-(2-芳乙基)-N-甲基-2-亚磺酰基乙酰胺的酸催化环化合成了 1, 3, 4, 5-四氢-3-甲基-2H-3-苯并氮杂-2-酮衍生物。还描述了 2H-3-benzazepin-2-ones 的一些化学转化。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.939
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-苯基-1,3-恶唑烷 在 盐酸 、 高氯酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(3,4-二甲氧基苯基)-N-甲基-2-苯基乙胺
  参考文献：
  名称：

  5-芳基恶唑烷作为芳烃双烷基化试剂：4-芳基四氢异喹啉的新合成

  摘要：

  5-芳基恶唑烷在路易斯酸或布朗斯台德酸条件下通过 Friedel-Crafts/Pictet-Spengler 双烷基化序列与芳烃反应，以 12-94% 的产率得到生物碱样 4-芳基四氢异喹啉。还描述了将取代基受控插入目标分子的三种方法以及 1-芳基乙醇-2-胺或 4-羟基四氢异喹啉等恶唑烷衍生物在芳烃烷基化中的应用。应用恶唑烷方法实现了前所未有的两步可轻松扩展的从芳香醛合成 4-芳基四氢异喹啉核心。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01881