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N,N-dimethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)aniline | 1433460-53-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)aniline
英文别名
2-(1H-pyrrol-1-yl)-N,N-dimethylaniline;N,N-dimethyl-2-pyrrol-1-ylaniline
N,N-dimethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)aniline化学式
CAS
1433460-53-7
化学式
C12H14N2
mdl
——
分子量
186.257
InChiKey
NZTPVKNRFHXOMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    8.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)aniline二叔丁基过氧化物 、 copper diacetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 15.0h, 以35%的产率得到5-methylpyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    铜(II)催化氧化曼尼希反应合成吲哚喹喔啉-6-酮
    摘要:
    已经开发了一种 Cu 催化合成吲哚喹喔啉-6-one,该合成从邻吲哚基-N,N-二烷基胺开始,通过 sp3 C-H 键将 α 氧化为氮原子,并使用二叔丁基过氧化物作为氧化剂。其他杂环,如吡咯、咪唑和苯并咪唑衍生物也成功地反应得到它们各自的稠合喹喔啉-6-one衍生物。在这个过程中,甲基之一转化为羰基。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201501532
  • 作为产物:
    描述:
    吡咯邻碘-N,N-二甲基苯胺copper(I) oxide 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以74%的产率得到N,N-dimethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    铜(II)催化氧化曼尼希反应合成吲哚喹喔啉-6-酮
    摘要:
    已经开发了一种 Cu 催化合成吲哚喹喔啉-6-one,该合成从邻吲哚基-N,N-二烷基胺开始,通过 sp3 C-H 键将 α 氧化为氮原子,并使用二叔丁基过氧化物作为氧化剂。其他杂环,如吡咯、咪唑和苯并咪唑衍生物也成功地反应得到它们各自的稠合喹喔啉-6-one衍生物。在这个过程中,甲基之一转化为羰基。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201501532
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文献信息

  • Synthesis of Aromatic α-Aminoesters: Palladium-Catalyzed Long-Range Arylation of Primary C sp 3H Bonds
    作者:Sam Aspin、Anne-Sophie Goutierre、Paolo Larini、Rodolphe Jazzar、Olivier Baudoin
    DOI:10.1002/anie.201206237
    日期:2012.10.22
    Remote control: The title reaction for β–ζ arylation of α‐amino esters with aryl bromides is described. This reaction, which occurs selectively at the terminal position of linear alkyl chains, gives rise to synthetically useful (hetero)arylalanines and homologues after debenzylation (see scheme).
    远程控制:描述了α-氨基酯与芳基溴的β-ζ芳基化反应的标题反应。该反应选择性地发生在线性烷基链的末端,该反应在脱苄基反应后产生合成上有用的(杂)芳基丙氨酸和同系物(参见方案)。
  • Palladium-Catalyzed β-Arylation of Silyl Ketene Acetals and Application to the Synthesis of Benzo-Fused δ-Lactones
    作者:Sam Aspin、Laura López-Suárez、Paolo Larini、Anne-Sophie Goutierre、Rodolphe Jazzar、Olivier Baudoin
    DOI:10.1021/ol402398s
    日期:2013.10.4
    Silyl ketene acetals are shown to be competent nucleophiles in Pd-catalyzed migrative C(sp3)–H arylations. Compared to the parent ester lithium enolates, they possess decreased reactivity but enhanced chemoselectivity. This behavior was exploited through the synthesis of valuable benzo-fused δ-lactones such as 1-isochromanones and dihydrocoumarins.
    在Pd催化的迁移性C(sp 3)–H芳基化反应中,甲硅烷基乙烯酮缩醛被证明是有效的亲核试剂。与母体酯烯醇锂相比,它们具有降低的反应性但增强的化学选择性。这种行为是通过合成有价值的苯并稠合的δ-内酯(例如1-isochromanones和dihydrocoumarins)来开发的。
  • Copper(II)-Catalyzed Synthesis of ­Indoloquinoxalin-6-ones through Oxidative Mannich Reaction
    作者:Anupal Gogoi、Prasenjit Sau、Wajid Ali、Srimanta Guin、Bhisma K. Patel
    DOI:10.1002/ejoc.201501532
    日期:2016.3
    A Cu-catalyzed synthesis of indoloquinoxalin-6-one has been developed that starts from o-indolyl-N,N-dialkylamines through sp3 C–H bond oxidation α to the nitrogen atom with di-tert-butyl peroxide as oxidant. Other heterocycles, such as pyrrole, imidazole and benzimidazole derivatives also reacted successfully to give their respective fused quinoxalin-6-one derivatives. In this process, one of the
    已经开发了一种 Cu 催化合成吲哚喹喔啉-6-one,该合成从邻吲哚基-N,N-二烷基胺开始,通过 sp3 C-H 键将 α 氧化为氮原子,并使用二叔丁基过氧化物作为氧化剂。其他杂环,如吡咯、咪唑和苯并咪唑衍生物也成功地反应得到它们各自的稠合喹喔啉-6-one衍生物。在这个过程中,甲基之一转化为羰基。
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