(4-tert-Butyl-1-vinyl-cyclohexyl)-hydroxy-acetic acid | 77928-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4-tert-Butyl-1-vinyl-cyclohexyl)-hydroxy-acetic acid
• CAS: 77928-00-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: QBPZSZUPASFRJS-VQMSUNCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-tert-Butyl-1-vinyl-cyclohexyl)-hydroxy-acetic acid 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到trans-4-t-butylcyclohexane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-烯基氧乙酸的[2,3] Wittig重排及其在β，γ-不饱和醛和共轭二烯酸的立体控制合成中的应用

  摘要：

  由2-链烯基氧乙酸产生的二价阴离子容易经历[2,3]σ重排，可以构成用于β，γ-不饱和醛和共轭二烯酸的立体控制合成的通用合成序列。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80043-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-tert-butylcyclohexylidene)ethanol 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4-tert-Butyl-1-vinyl-cyclohexyl)-hydroxy-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-烯基氧乙酸的[2,3] Wittig重排及其在β，γ-不饱和醛和共轭二烯酸的立体控制合成中的应用

  摘要：

  由2-链烯基氧乙酸产生的二价阴离子容易经历[2,3]σ重排，可以构成用于β，γ-不饱和醛和共轭二烯酸的立体控制合成的通用合成序列。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80043-3