N2,N5,3,4-tetraphenyl-1H-pyrrole-2,5-bis(carbothioamide) | 1058151-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N2,N5,3,4-tetraphenyl-1H-pyrrole-2,5-bis(carbothioamide)
• 英文别名: 2-N,5-N,3,4-tetraphenyl-1H-pyrrole-2,5-dicarbothioamide
• CAS: 1058151-99-7
• 化学式: C₃₀H₂₃N₃S₂
• 分子量: 489.665
• InChiKey: UUSCLAYABUZSAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 N2,N5,3,4-tetraphenyl-1H-pyrrole-2,5-bis(carbothioamide) 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以40%的产率得到[Co(III)(N2,N5,3,4-tetraphenyl-1H-pyrrole-2,5-bis(carbothioamide))2][Co(III)Cl4]
  参考文献：
  名称：

  2，5-二甲苯基氨基吡咯和2，5-二硫代酰胺基吡咯的第一个金属配合物中的结构多样性。

  摘要：

  2，5-二叔戊酰胺基吡咯和2，5-二巯基硫酰胺基吡咯的金属配合物已在结构上首次得到表征，补充了已报道的类似吡啶配体的大量工作。N，N'-双（3,5-二硝基苯基）-3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二甲酰胺与钴（III）和镍（II）形成八面体双（三齿）配合物通过去质子化的吡咯和酰胺N原子与金属中心结合。N，N'-二丁基-3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二甲苯硫代酰胺和N，N'-二苯基-3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二甲苯硫代酰胺也形成双（三齿）钴络合物，但仅在吡咯N原子处去质子化，配位球的其余部分包含硫酰胺S原子。分离出二丁基衍生物为Co（II）络合物，而二苯系统沉积了Co（III）络合物。相反，在由两个双齿吡咯配体组成的八面体钴（II）络合物中，N，N'-二丁基-3,4-二氯-1H-吡咯-2,5-二甲苯酰胺被用作双齿配体。两个水配体。N，N-双（吡啶-2-基甲基）-3，4-二苯

  DOI：

  10.1039/b802506a
• 作为产物：
  描述：

  N2,N5,3,4-tetraphenyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxamide 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到N2,N5,3,4-tetraphenyl-1H-pyrrole-2,5-bis(carbothioamide)
  参考文献：
  名称：

  2，5-二甲苯基氨基吡咯和2，5-二硫代酰胺基吡咯的第一个金属配合物中的结构多样性。

  摘要：

  2，5-二叔戊酰胺基吡咯和2，5-二巯基硫酰胺基吡咯的金属配合物已在结构上首次得到表征，补充了已报道的类似吡啶配体的大量工作。N，N'-双（3,5-二硝基苯基）-3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二甲酰胺与钴（III）和镍（II）形成八面体双（三齿）配合物通过去质子化的吡咯和酰胺N原子与金属中心结合。N，N'-二丁基-3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二甲苯硫代酰胺和N，N'-二苯基-3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二甲苯硫代酰胺也形成双（三齿）钴络合物，但仅在吡咯N原子处去质子化，配位球的其余部分包含硫酰胺S原子。分离出二丁基衍生物为Co（II）络合物，而二苯系统沉积了Co（III）络合物。相反，在由两个双齿吡咯配体组成的八面体钴（II）络合物中，N，N'-二丁基-3,4-二氯-1H-吡咯-2,5-二甲苯酰胺被用作双齿配体。两个水配体。N，N-双（吡啶-2-基甲基）-3，4-二苯

  DOI：

  10.1039/b802506a

文献信息

• Karagiannidis, Louise E.; Gale, Philip A.; Light, Mark E., Dalton Transactions, 2011, vol. 40, p. 12097 - 12105
  作者：Karagiannidis, Louise E.、Gale, Philip A.、Light, Mark E.、Massi, Massimiliano、Ogden, Mark I.

  DOI：——

  日期：——
• Structural diversity in the first metal complexes of 2,5-dicarboxamidopyrroles and 2,5-dicarbothioamidopyrroles
  作者：Gareth W. Bates、Philip A. Gale、Mark E. Light、Mark I. Ogden、Colin N. Warriner

  DOI：10.1039/b802506a

  日期：——

  deprotonated pyrrole and amide N atoms. N,N'-Dibutyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxthioamide and N,N'-diphenyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxthioamide also form bis(tridentate) cobalt complexes but are only deprotonated at the pyrrole N atom, the remainder of the coordination sphere comprising the thioamide S atoms. The dibutyl derivative was isolated as a Co(II) complex, whereas the diphenyl system

  2，5-二叔戊酰胺基吡咯和2，5-二巯基硫酰胺基吡咯的金属配合物已在结构上首次得到表征，补充了已报道的类似吡啶配体的大量工作。N，N'-双（3,5-二硝基苯基）-3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二甲酰胺与钴（III）和镍（II）形成八面体双（三齿）配合物通过去质子化的吡咯和酰胺N原子与金属中心结合。N，N'-二丁基-3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二甲苯硫代酰胺和N，N'-二苯基-3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二甲苯硫代酰胺也形成双（三齿）钴络合物，但仅在吡咯N原子处去质子化，配位球的其余部分包含硫酰胺S原子。分离出二丁基衍生物为Co（II）络合物，而二苯系统沉积了Co（III）络合物。相反，在由两个双齿吡咯配体组成的八面体钴（II）络合物中，N，N'-二丁基-3,4-二氯-1H-吡咯-2,5-二甲苯酰胺被用作双齿配体。两个水配体。N，N-双（吡啶-2-基甲基）-3，4-二苯