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N,N'-bis-[2,3-diacetyloxypropyl]-5-[3-acetyloxy-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide | 136453-09-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis-[2,3-diacetyloxypropyl]-5-[3-acetyloxy-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide
英文别名
[2-acetyloxy-3-[[3-(3-acetyloxy-2-oxopyrrolidin-1-yl)-5-(2,3-diacetyloxypropylcarbamoyl)-2,4,6-triiodobenzoyl]amino]propyl] acetate
N,N'-bis-[2,3-diacetyloxypropyl]-5-[3-acetyloxy-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide化学式
CAS
136453-09-3
化学式
C28H32I3N3O13
mdl
——
分子量
999.288
InChiKey
GELPGNIPCHADHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    848.5±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    210
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-bis-[2,3-diacetyloxypropyl]-5-[3-acetyloxy-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide甲醇sodium methylate 作用下, 反应 3.0h, 以89%的产率得到N,N'-Bis[2,3-dihydroxy-propyl]-5-[3-hydroxy-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide
    参考文献:
    名称:
    杂环非离子X射线造影剂V:2-四氢呋喃酰胺轻松转化为α-羟基-δ-戊内酰胺和与2,4,6-三碘间苯二甲酰胺共轭的内酰胺的一般合成
    摘要:
    描述了被内酰胺​​部分取代的2,4,6-三碘间苯二甲酰胺的合成。串联开环开环方法由四氢呋喃苯胺14b的区域特异性醚裂解,然后内酰胺化为α-氧化的酸酐15b或16b组成,分别得到α-O-官能化的δ-戊内酰胺12b或13b。该方法也与三碘苯基部分上酯和羰基氯官能团的存在兼容。还实现了内酰胺34–39的一般合成。进一步的化学修饰导致了水溶性的未取代内酰胺(34d,35d,37d)和α-羟基内酰胺[ 42(d,e),13(d,e)作为X射线造影剂而感兴趣的是图43和43 ]。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00668-0
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-Bis-[2,3-diacetyloxypropyl]-5-[3-bromo-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamidesilver(I) acetate 乙酸乙酯 、 Brine 、 crude product 、 silica gel 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 26.0h, 以furnished N,N'-bis-[2,3-diacetyloxypropyl]-5-[3-acetyloxy-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide as an off-white foam (4.45 g, 71% yield)的产率得到N,N'-bis-[2,3-diacetyloxypropyl]-5-[3-acetyloxy-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Nonionic radiographic contrast agents
    摘要:
    新的非离子放射造影剂具有以下公式:##STR1## 其中Y是单键,##STR2## R.sub.1,R.sub.1'和R.sub.2相同或不同,可以是氢,烷基或羟基烷基。羟基烷基是指具有1个或多个羟基的烷基基团。首选的羟基烷基包括:##STR3## R.sub.3和R.sub.4相同或不同,可以是氢、甲基或--CH.sub.2 CH.sub.2 OH;R.sub.5是氢、烷基、--CH.sub.2 CH.sub.2 OH、CH.sub.2 OH或OH,R.sub.6是烷基、--CH.sub.2 CH.sub.2 OH、CH.sub.2 OH、OH或氢,可以与R.sub.5相同或不同,m为零或一,但异环戊二烯环上的甲基或亚甲基碳原子不连接氮和氧原子。此外,当Y为单键时,m不为零。这些新的造影剂具有良好的水溶性、低渗透压和抗凝血性能。
    公开号:
    US05591846A1
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文献信息

  • US5591846A
    申请人:——
    公开号:US5591846A
    公开(公告)日:1997-01-07
  • US5614638A
    申请人:——
    公开号:US5614638A
    公开(公告)日:1997-03-25
  • US5628980A
    申请人:——
    公开号:US5628980A
    公开(公告)日:1997-05-13
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