<1β,2α(1R*,2R*),3β,4α,6β>-2-<1-acetamido-2-hydroxypropyl>-6-(benzyloxy)-3,4-(cyclohexylidenedioxy)cyclohexanecarboxylic acid δ-lactone | 98903-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <1β,2α(1R*,2R*),3β,4α,6β>-2-<1-acetamido-2-hydroxypropyl>-6-(benzyloxy)-3,4-(cyclohexylidenedioxy)cyclohexanecarboxylic acid δ-lactone
• 英文别名: (1β,2α(1R*,2R*),3β,4α,6β)-2-(1-acetamido-2-hydroxypropyl)-6-(benzyloxy)-3,4-(cyclohexylidenedioxy)cyclohexanecarboxylic acid δ-lactone
• CAS: 98903-67-4
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₆
• 分子量: 443.54
• InChiKey: ZZJLHLIGHUKZDX-LKSLWNRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1β,2α(1R*,2R*),3β,4α,6β>-2-<1-acetamido-2-hydroxypropyl>-6-(benzyloxy)-3,4-(cyclohexylidenedioxy)cyclohexanecarboxylic acid δ-lactone 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (3α,4α,4aβ,5β,6α)-4-acetamido-5,6-(cyclohexylidenedioxy)-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-8-hydroxy-3-methylisocoumarin
  参考文献：
  名称：

  An approach to the synthesis of bactobolin and the total synthesis of N-acetylactinobolamine: some remarkably stable hemiacetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a025
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (4aR,5S,6S,8S,8aS)-6-benzyloxy-2-hydroxy-5-((Z)-3-methoxy-propenyl)-3-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-chromen-8-yl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 Lindlar's catalyst 、 四氧化锇 、 二甲基硫 、 叠氮化四丁基铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 112.62h， 生成 <1β,2α(1R*,2R*),3β,4α,6β>-2-<1-acetamido-2-hydroxypropyl>-6-(benzyloxy)-3,4-(cyclohexylidenedioxy)cyclohexanecarboxylic acid δ-lactone
  参考文献：
  名称：

  An approach to the synthesis of bactobolin and the total synthesis of N-acetylactinobolamine: some remarkably stable hemiacetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a025