tert-butyl [(2S)-1-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,6,7,8,8a-hexa-hydrophthalazin-2(1H)-yl]piperidin-1-yl}-3-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 1416469-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(2S)-1-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,6,7,8,8a-hexa-hydrophthalazin-2(1H)-yl]piperidin-1-yl}-3-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl [(2S)-1-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrophthalazin-2(1H)-yl]piperidin-1-yl}-3-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate；tert-Butyl [(2S)-1-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrophthalazin-2(1H)-yl]piperidin-1-yl}-3-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-[4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrophthalazin-2-yl]piperidin-1-yl]-3-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1416469-87-8
• 化学式: C₃₁H₄₇N₅O₆
• 分子量: 585.744
• InChiKey: GENVDWCLMOKLFT-VXNXHJTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(2S)-1-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,6,7,8,8a-hexa-hydrophthalazin-2(1H)-yl]piperidin-1-yl}-3-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-N-[(2S)-1-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrophthalazin-2(1H)-yl]piperidin-1-yl}-3-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHTHALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  式（1）中的化合物，其中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m的含义如描述中所述，是新颖的有效的磷酸二酯酶4型和5型抑制剂。

  公开号：

  US20140112945A1
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperidin-4-yl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrophthalazin-1(2H)-one hydrochloride 、 N-BOC-3-二甲基氨基-L-丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl [(2S)-1-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,6,7,8,8a-hexa-hydrophthalazin-2(1H)-yl]piperidin-1-yl}-3-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHTHALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  式（1）中的化合物，其中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m的含义如描述中所述，是新颖的有效的磷酸二酯酶4型和5型抑制剂。

  公开号：

  US20140112945A1

文献信息

• [EN] NOVEL PHTHALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2012171900A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The compounds of formula (1), in which R1, R7, R8, R9, R10, R17, R18, R19, R20 and m have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.

  式（1）中的化合物，其中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m的含义如描述中所述，是新颖的有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。
• Novel Phthalazinone-Pyrrolopyrimidinecarboxamide Derivatives
  申请人：TAKEDA Gmbh

  公开号：US20160108049A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The compounds of formula (1), in which R1, R7, R8, R9, R10, R17, R18, R19, R20 and m have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.

  式（1）中的化合物，其中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m的含义如描述中所述，是新颖的有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。