2-methoxy-5-methylchrysene | 77028-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-methylchrysene
• 英文别名: Chrysene, 2-methoxy-5-methyl-
• CAS: 77028-88-7
• 化学式: C₂₀H₁₆O
• 分子量: 272.346
• InChiKey: SNRMRZRIZLBRNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-methylchrysene 在 三溴化硼 作用下， 反应 5.0h， 以90%的产率得到2-hydroxy-5-methylchrysene
  参考文献：
  名称：

  5-甲基丙烯及其2-羟基和8-羟基衍生物的新的简写合成

  摘要：

  Suzuki反应已用于从易于获得的起始原料中高度简化地合成5-甲基丙烯及其2-羟基和8-羟基衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01393-7
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-iodo-5-methoxyphenyl)-2-propanone 在 四(三苯基膦)钯 、 甲烷磺酸 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methoxy-5-methylchrysene
  参考文献：
  名称：

  5-甲基丙烯及其2-羟基和8-羟基衍生物的新的简写合成

  摘要：

  Suzuki反应已用于从易于获得的起始原料中高度简化地合成5-甲基丙烯及其2-羟基和8-羟基衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01393-7

文献信息

• Substituent Effects and Charge Delocalization Mode in Chrysenium, Benzo[<i>c</i>]phenanthrenium, and Benzo[<i>g</i>]chrysenium Cations:  A Stable Ion and Electrophilic Substitution Study
  作者：Kenneth K. Laali、Takao Okazaki、Subodh Kumar、Sergio E. Galembeck

  DOI：10.1021/jo001268b

  日期：2001.2.1

  disubstituted chrysenes Ch (5- methyl- 3, 2-methoxy- 19, 2-methoxy-11-methyl- 20, 2-methoxy-5-methyl- 21, and 9-methyl-4H-cyclopenta[def]chrysene 22), monosubstituted benzo[c]phenanthrenes BcPh (3-methoxy- 23, 3-hydroxy- 24), and monosubstituted benzo[g]chrysenes BgCh (12-methoxy- 25; 12-hydroxy- 26) were generated in FSO3H/SO2ClF or FSO3H-SbF5 (4:1)/SO2ClF and studied by low-temperature NMR at 500 MHz. The methoxy

  衍生自单取代和双取代的Ch（5-甲基-3、2-甲氧基-19、2-甲氧基-11-甲基-20、2-甲氧基-5-甲基-21和9-甲基-4H-环戊[def] ch 22），单取代的苯并[c]菲BcPh（3-甲氧基-23、3-羟基-24）和单取代的苯并[g] ch BgCh（12-甲氧基25; 12-羟基26）在FSO3H / SO2ClF或FSO3H-SbF5（4：1）/ SO2ClF中生成，并通过500 MHz的低温NMR研究。甲氧基和甲基取代基将质子化指向它们各自的邻位。母体Ch 1在C-6 / C-12质子化，而3在C-6（3aH +）和C-12（3bH +）质子化，后者是热力学阳离子。2-甲氧基-Ch 19在C-1处质子化，得到两个构象上不同的碳鎓离子（19aH + / 19bH +）。在二取代的Ch衍生物20和21中，2-甲氧基取代了5-甲基，并且形成的主要碳阳离子通过对甲氧基的邻位攻击
• Synthesis of angular ring methoxy-5-methylchrysenes and 5-methylchrysenols
  作者：Shantu Amin、Stephen S. Hecht、Dietrich Hoffman

  DOI：10.1021/jo00324a039

  日期：1981.5
• A study of chemical carcinogenesis. 59. Improved photochemical synthesis of 5-methylchrysene derivatives and its application to the preparation of 7,8-dihydro-7,8-dihydroxy-5-methylchrysene
  作者：Shantu Amin、Joseph Camanzo、Keith Huie、Stephen S. Hecht

  DOI：10.1021/jo00176a033

  日期：1984.1
• AMIN S.; HECHT S. S.; HOFFMANN D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 11, 2394-2398
  作者：AMIN S.、 HECHT S. S.、 HOFFMANN D.

  DOI：——

  日期：——
• AMIN, S.;CAMANZO, J.;HULE, K.;HECHT, S. S., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 2, 381-384
  作者：AMIN, S.、CAMANZO, J.、HULE, K.、HECHT, S. S.

  DOI：——

  日期：——