methyl (2S)-6-methoxy-2,6-bis(methoxycarbonylamino)hexanoate | 88853-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-6-methoxy-2,6-bis(methoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 88853-20-7
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₇
• 分子量: 306.316
• InChiKey: VFGNAXPKSAPBDN-IENPIDJESA-N

物化性质

• 沸点：
  448.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  112.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-6-methoxy-2,6-bis(methoxycarbonylamino)hexanoate 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-methoxypipecolate
  参考文献：
  名称：

  一种方便的合成旋光的2,3-甲基戊酸的方法

  摘要：

  由1-赖氨酸通过电化学氧化制得的2,3-二氢-1,2-双（甲氧基羰基）-6-甲氧基哌啶（4）以高非对映选择性（96.6％de）进行环丙烷化，并将环丙烷化产物转化为旋光的2，3-甲基戊酸（1）。在该转化中，发现4的6-甲氧基是有效的手性助剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00675-4
• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (2S)-6-methoxy-2,6-bis(methoxycarbonylamino)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Ludwig, Catarina; Wistrand, Lars-G., Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 4, p. 367 - 371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel method for the transformation of acyclic α,ω-diamino acids to cyclic unsaturated α-amino acids using anodic oxidation
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Kenji Inoue

  DOI：10.1039/c39830001169

  日期：——

  The acyclic α,ω-diamino acids, L-ornithine and L-lysine, were transformed to optically pure cyclic α′,β′-unsaturated α-amino acids using anodic oxidation as the key step.

  非环α，ω二氨基羧酸，大号鸟氨酸和大号赖氨酸，转化到光学纯环状α'，β使用阳极氧化的关键步骤“不饱和α氨基酸。