(1E)-1-phenyl-2-propyn-1-one O-[(4-methoxyphenyl)methyl]oxime | 1402140-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1E)-1-phenyl-2-propyn-1-one O-[(4-methoxyphenyl)methyl]oxime
• 英文别名: (E)-N-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-phenylprop-2-yn-1-imine
• CAS: 1402140-65-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: KDWAFMXBJXNPBS-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-1-phenyl-2-propyn-1-one O-[(4-methoxyphenyl)methyl]oxime 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  通过级联环化-迁移过程进行铜催化的三取代异恶唑的合成

  摘要：

  已经成功地开发了3,4,5-三取代的异恶唑的原子经济，催化和区域选择性合成。在回流下用5 mol％的Cu（OTf）2在氯苯中的O-芳基甲基炔基肟醚处理，通过依次将肟部分分子内添加到炔烃中并随后进行1,3迁移，以良好的收率获得了优良的4-芳基甲基异恶唑。芳基甲基的基团。

  DOI：

  10.1021/jo301358h
• 作为产物：
  描述：

  (1Z)-3-(trimethylsilyl)-1-phenyl-2-propyn-1-one O-[(4-methoxyphenyl)methyl]oxime 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到(1E)-1-phenyl-2-propyn-1-one O-[(4-methoxyphenyl)methyl]oxime
  参考文献：
  名称：

  通过级联环化-迁移过程进行铜催化的三取代异恶唑的合成

  摘要：

  已经成功地开发了3,4,5-三取代的异恶唑的原子经济，催化和区域选择性合成。在回流下用5 mol％的Cu（OTf）2在氯苯中的O-芳基甲基炔基肟醚处理，通过依次将肟部分分子内添加到炔烃中并随后进行1,3迁移，以良好的收率获得了优良的4-芳基甲基异恶唑。芳基甲基的基团。

  DOI：

  10.1021/jo301358h