N-benzyl-D-tryptophan | 888009-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-D-tryptophan
• 英文别名: (2R)-2-(benzylazaniumyl)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 888009-83-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: YJOWHGZQECXOGW-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-benzyl-D-tryptophan 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到(R)-N-benzyl-N-methyltryptophan
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase based total synthesis of Jasplakinolide by ring-closing metathesis

  摘要：

  本文描述了在Jasplakinolide及其去溴类比物的 total synthesis 中，经典环闭重排反应和中继环闭重排反应的研究。

  DOI：

  10.1039/b900342h
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 D-色氨酸 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-benzyl-D-tryptophan
  参考文献：
  名称：

  天然产物启发的环缩肽稳定 F-肌动蛋白的合成和结构-活性相关性

  摘要：

  肌动蛋白在调节真核细胞维持和运动中发挥的基本作用使其成为小分子干预的主要目标。在这个领域，在过去的 25 年里出现了一类有效的细胞毒性环缩肽天然产物，以其独特的肌动蛋白稳定特性和复杂的肽-聚酮化合物混合结构刺激生物学和化学领域。尽管进行了大量研究，但这些次级代谢物活性的结构基础仍然难以捉摸，尤其是缺乏高分辨率结构数据和可靠的合成多种化合物库的途径。针对这一点，开发了一种有效的固相方法，并成功应用于茉莉花内酯和软骨酰胺 C 以及多种类似物的全合成。关键的大环化步骤是使用钌催化的闭环复分解 (RCM) 实现的，在文库合成过程中，复分解反应性和 E/Z 选择性产生了可辨别的趋势。优化后，RCM 步骤可以在温和的条件下运行，这一结果有望促进更广泛的用于结构功能研究的类似库的合成。对合成化合物的生长抑制作用进行了量化，并建立了结构-活性相关性，这似乎与来自天然产物的相关生物数据具有良好的一致性。通过

  DOI：

  10.1021/ja9095126

文献信息

• Solid-phase based total synthesis of Jasplakinolide by ring-closing metathesis
  作者：René Tannert、Tai-Shan Hu、Hans-Dieter Arndt、Herbert Waldmann

  DOI：10.1039/b900342h

  日期：——

  The study of classical ring-closing metathesis and relay ring-closing metathesis in a total synthesis of Jasplakinolide and its desbromo analog is described.

  本文描述了在Jasplakinolide及其去溴类比物的 total synthesis 中，经典环闭重排反应和中继环闭重排反应的研究。
• Alpha-amino-indole-3-acetic acids useful as anti-diabetic, anti-obesity and anti-atherosclerotic agents
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0375133A1

  公开（公告）日：1990-06-27

  Provided are novel α-aminoindole-3-acetic acid derivatives having the formula wherein R through R9 are the same as in Claim 1; and pharmacologically acceptable salts of compounds wherein R₉ is not OM, which are useful as anti-diabetic, anti-obesity and anti-athero­sclerotic agents.

  本发明提供了新型α-氨基吲哚-3-乙酸衍生物，其式为 其中 R 至 R9 与权利要求 1 中的相同；以及其中 R𠢙 不为 OM 的化合物的药理学上可接受的盐，可用作抗糖尿病、抗肥胖和抗动脉粥样硬化药物。
• Total Synthesis of Chondramide C and Its Binding Mode to F-Actin
  作者：Herbert Waldmann、Tai-Shan Hu、Steffen Renner、Sascha Menninger、René Tannert、Toshiro Oda、Hans-Dieter Arndt

  DOI：10.1002/anie.200801010

  日期：2008.8.11
• US5245046A
  申请人：——

  公开号：US5245046A

  公开（公告）日：1993-09-14
• [EN] ALPHA-AMINO-INDOLE-3-ACETIC ACIDS USEFUL AS ANTI-DIABETIC, ANTI-OBESITY AND ANTI-ATHEROSCLEROTIC AGENTS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1990005721A1

  公开（公告）日：1990-05-31

  (EN) Provided are novel $g(a)-aminoindole-3-acetic acid derivatives having formula (I), wherein R through R9 are the same as in Claim 1; and pharmacologically acceptable salts of compounds wherein R9 is not OM, which are useful as anti-diabetic, anti-obesity and anti-atherosclerotic agents.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de l'acide $g(a)-aminoindole-3-acétique ayant la formule (I), dans laquelle R jusqu'à R9 sont définis dans la revendication 1; ainsi que des sels pharmacologiquement acceptables de composés dans lesquels R9 n'est pas OM, et sont utiles comme agents anti-diabétiques, anti-obésité et anti-athéro-sclérotiques.