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| 144738-85-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
144738-85-2
化学式
C
29
H
65
NO
5
Si
4
W
mdl
——
分子量
804.031
InChiKey
JWSVNGOLIOJBNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
在 pyridine 、 N
2
O 作用下, 以 not given 为溶剂, 以0%的产率得到
参考文献:
名称:
六(二甲基叔丁基甲硅烷氧基)二钨与一氧化氮之间的反应中的氧原子转移。钨-钨三键的反应性随伴随的配体而显着不同:ButO与ButMe2SiO
摘要:
摘要硅烷氧基配合物W2(OSiMe2But)6(I)与NO在吡啶(py)存在下在烃类溶剂中反应,得到含氧钨化合物W(O)(OSiMe2But)4(py)(II),W2(O )4(OSiMe2But)4(py)2(III)和W(NO)(OSiMe2But)3(py)2(IV)。含氧化合物II和III与亚硝酰基络合物IV的相对量取决于在有利于亚硝酰基衍生物IV的低温(-72°C)下的反应温度。反应的中间体配制成W2(μ-O)(OSiMe2But)6(py)2,并在两个亚硝酰基配体偶联后与N2O一起形成。然后,在反应中释放的N2O在氧原子转移中也具有活性,与N2一起生成II和III。对于在导致它们形成的条件下与NO和N 2 O进一步反应而言,化合物II,III和IV是惰性的。IV的另一种合成方法涉及在吡啶存在下W(NO)(OBut)3(py)与ButMe2SiOH(3当量)之间的反应。化合物II
DOI:
10.1016/s0020-1693(00)92347-8
作为产物:
描述:
在 N
2
O 作用下, 以
氘代苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
六(二甲基叔丁基甲硅烷氧基)二钨与一氧化氮之间的反应中的氧原子转移。钨-钨三键的反应性随伴随的配体而显着不同:ButO与ButMe2SiO
摘要:
摘要硅烷氧基配合物W2(OSiMe2But)6(I)与NO在吡啶(py)存在下在烃类溶剂中反应,得到含氧钨化合物W(O)(OSiMe2But)4(py)(II),W2(O )4(OSiMe2But)4(py)2(III)和W(NO)(OSiMe2But)3(py)2(IV)。含氧化合物II和III与亚硝酰基络合物IV的相对量取决于在有利于亚硝酰基衍生物IV的低温(-72°C)下的反应温度。反应的中间体配制成W2(μ-O)(OSiMe2But)6(py)2,并在两个亚硝酰基配体偶联后与N2O一起形成。然后,在反应中释放的N2O在氧原子转移中也具有活性,与N2一起生成II和III。对于在导致它们形成的条件下与NO和N 2 O进一步反应而言,化合物II,III和IV是惰性的。IV的另一种合成方法涉及在吡啶存在下W(NO)(OBut)3(py)与ButMe2SiOH(3当量)之间的反应。化合物II
DOI:
10.1016/s0020-1693(00)92347-8
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