(+/-)-β-Methyl-tricarballylsaeure-anhydrid | 1771-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-β-Methyl-tricarballylsaeure-anhydrid
• 英文别名: (3-methyl-2,5-dioxo-tetrahydro-furan-3-yl)-acetic acid；2-(3-methyl-2,5-dioxooxolan-3-yl)acetic acid
• CAS: 1771-68-2
• 化学式: C₇H₈O₅
• 分子量: 172.138
• InChiKey: KOXXQCRQVGOSAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-β-Methyl-tricarballylsaeure-anhydrid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-2-((methoxycarbonyl)methyl)-2-methyl-1-oxonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Harnik,M., Israel Journal of Chemistry, 1965, vol. 3, p. 1 - 11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of polycyclic compounds. Part VIII. Friedel–Crafts acylation with anhydrides of tricarboxylic acids. Synthesis of 16,17-dihydro-17-methyl-15H-cyclopenta[a]phenanthrene
  作者：K. R. Tatta、J. C. Bardhan

  DOI：10.1039/j39680000893

  日期：——

  The acylation of naphthalene, 1- and 2-methylnaphthalenes, and 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes with propane-1,2,3-tricarboxylic acid 1,2-anhydride and its 2-methyl derivative is described. 1,2,3,4-Tetrahydro-oxophenanthreneacetic acids have been prepared in good yields by this method. The structures of the intermediates were established by independent syntheses. The keto-acid formed by acylation of naphthalene

  描述了萘，1-和2-甲基萘以及1,2,3,4-四氢萘与丙烷-1,2,3-三羧酸1,2-酐及其2-甲基衍生物的酰化作用。通过这种方法已经以高收率制备了1,2,3,4-四氢-氧杂菲乙酸。中间体的结构是通过独立合成建立的。通过萘与3-甲基丁烷-1,2,4-三羧酸1,2-酐的酰化反应生成的酮酸已被用于一种新的，改进的生产16,17-二氢-17-甲基-15 H-的途径。环戊[ a ]菲（Diels烃）。由萘和2-甲基丙烷-1,2,3-三羧酸的酮酸-1,2-酐转化成外消旋的雌-1,3,5（10），6,8-五烯-17-酮[反式-（±）-3-deoxyequilenin]通过已知方法。
• Harnik,M.; Jensen,E.V., Israel Journal of Chemistry, 1965, vol. 3, p. 13 - 23
  作者：Harnik,M.、Jensen,E.V.

  DOI：——

  日期：——