1,2,3,4-tetrahydro-2-((methoxycarbonyl)methyl)-2-methyl-1-oxonaphthalene | 1590-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-2-((methoxycarbonyl)methyl)-2-methyl-1-oxonaphthalene
• 英文别名: methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-oxo-2-methyl-2-naphthalene acetate；methyl (2-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl) acetate；methyl (2-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)-acetate；(+/-)-<2-Methyl-2-oxo-1.2.3.4-tetrahydro-2-naphthyl>-essigsaeure-methylester；(+/-)-(2-Methyl-2-oxo-1.2.3.4-tetrahydro-2-naphthyl)-essigsaeure-methylester；Methyl 2-(2-methyl-1-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)acetate
• CAS: 1590-07-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: JHGHBMXIKOHADO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-2-((methoxycarbonyl)methyl)-2-methyl-1-oxonaphthalene 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,4a,5,6-tetrahydro-4a-methyl-benzo(h)cinnolin-3(2H)one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pyridazinone compounds

  摘要：

  这项发明涉及三环吡啶啉酮化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及通过给哺乳动物施用有效量的化合物来刺激心脏活动的方法。该发明的一种化合物是7-羧胺基-4,4a-二氢-4a-甲基-[5H]-茚蒽[1,2-c]-吡啶啉-3[2H]-酮。

  公开号：

  US04755511A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲基溴 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-2-((methoxycarbonyl)methyl)-2-methyl-1-oxonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 1-Iodo-2-烯基苯的羰基化环化

  摘要：

  ω-乙烯基取代的邻碘烯基苯 1-4 的 Pd 催化羰基化可以提供高达中等产率 (50-60%) 的 5 和 6 元 I 型环状酰基钯化产物，即 α,β-不饱和环状酮，在没有外部亲核试剂和高产率的 5 和 6 元 II 型环状酰基钯化产物，即 α-或 β-（（烷氧基羰基）甲基）取代的环酮在醇存在下，例如，甲醇。在没有此类过程可用的情况下，其他副反应，例如环状碳钯化、聚合酰基钯化以及通过酯化和其他过程捕获酰基钯可能会成为主要反应。更小，即3-或4-元，或7-元或更大的环酮似乎不能通过反应获得。在大多数情况下，外模式循环酰基钯化仅发生。然而，3 的环状酰基钯化仅通过内模式环化进行，得到 5 元酮。替代一种或多种氢...

  DOI：

  10.1021/ja9533196

文献信息

• Barlocco; Pinna; Carboni, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 10, p. 967 - 974
  作者：Barlocco、Pinna、Carboni、Cipolla

  DOI：——

  日期：——
• Harnik,M., Israel Journal of Chemistry, 1965, vol. 3, p. 1 - 11
  作者：Harnik,M.

  DOI：——

  日期：——