4-iodobicyclo<2.2.2>octane-1-carboxamide | 80745-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-iodobicyclo<2.2.2>octane-1-carboxamide
• 英文别名: 4-Iodobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxamide；4-iodobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxamide
• CAS: 80745-62-6
• 化学式: C₉H₁₄INO
• 分子量: 279.121
• InChiKey: WMODFTAAYCMOKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodobicyclo<2.2.2>octane-1-carboxamide 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4-iodobicyclo<2.2.2>octane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Abeywickrema, Ramyani S.; Della, Ernest W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 11, p. 2331 - 2337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Iodo-1-bicyclo<2.2.2>octyl Methyl Ether 在 氯化亚砜 、 氨 、 氢碘酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-iodobicyclo<2.2.2>octane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Abeywickrema, Ramyani S.; Della, Ernest W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 11, p. 2331 - 2337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190127358A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（I）的化合物： 或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物调节法尼索尔X受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• [EN] A COMPOUND FOR TREATING OSTEOARTHRITIS<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT DE L'ARTHROSE
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2020119614A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  Provided herein is a compound for treating or preventing osteoarthritis. The compound relieves the joint pain, inhibits and attenuates the development of post-traumatic osteoarthritis in mouse model. A pharmaceutical composition comprising the compound for treating or preventing osteoarthritis is also provided. A method is provided for treating or preventing osteoarthritis by administrating to the patient in need thereof with the pharmaceutical composition.

  本文提供一种用于治疗或预防骨关节炎的化合物。该化合物可以缓解关节疼痛，并抑制和减轻小鼠模型中的创伤后骨关节炎的发展。还提供了一种包含该化合物的制药组合物，用于治疗或预防骨关节炎。还提供了一种方法，通过给需要治疗或预防骨关节炎的患者使用该制药组合物来治疗或预防骨关节炎。
• Bridged bicyclic compounds as farnesoid X receptor modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10730863B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物可调节法尼类固醇 X 受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与 FXR 失调相关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• Abeywickrema, Ramyani S.; Della, Ernest W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 11, p. 2331 - 2337
  作者：Abeywickrema, Ramyani S.、Della, Ernest W.

  DOI：——

  日期：——