2-(2-hydroxyphenyl)-4-(t)butyl-pyridine | 201607-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-hydroxyphenyl)-4-(t)butyl-pyridine
• 英文别名: 2-(4-Tert-butylpyridin-2-yl)phenol
• CAS: 201607-62-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: UFTFVAHAMSSGRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxyphenyl)-4-(t)butyl-pyridine 在 四氯化钛 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  LUMINESCENT MATERIAL AND ELECTROLUMINESCENT DISPLAY DEVICE USING THE SAME

  摘要：

  揭示了一种新的发光材料以及使用该材料的电致发光显示装置，其中该发光材料包括以下化学式1表示的化合物，可用作绿色、黄绿色或红色发光层的掺杂剂：

  公开号：

  US20210198298A1
• 作为产物：
  描述：

  4 -(1,1-二甲基乙基)- 2 -苯基吡啶 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 氧气 、 丙醛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以76%的产率得到2-(2-hydroxyphenyl)-4-(t)butyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  醛自氧化诱导钯催化的2-芳基吡啶有氧直接C（sp2）-H羟基化

  摘要：

  本文中，我们介绍了使用分子氧（O 2）作为唯一氧化剂的Pd催化2-芳基吡啶的直接C–H羟基化反应。该方法的关键方面包括：（a）用无毒且廉价的醛活化分子氧；（b）原位产生的酰基过氧自由基与钯催化的有效结合；（c）方便的操作条件。基于一系列对照实验中获得的结果，涉及Pd II / Pd IV催化循环的转化。此外，该方法可容易地以良好的分离产率获得广泛范围的取代的2-（吡啶-2-基）苯酚。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01539

文献信息

• Coordination chemistry of mixed pyridine-phenol ligands; mononuclear palladium(II) and dinuclear copper(II) complexes of derivatives of bidentate N,O-chelating ligands based on 2-(2-hydroxyphenyl)pyridine
  作者：Carl A. Otter、David A. Bardwell、Samantha M. Couchman、John C. Jeffery、John P. Maher、Michael D. Ward

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00384-7

  日期：1998.1

  characterised to determine the effects (if any) of the substituents on the structures of the metal complexes. All are four-coordinate complexes with square planar coordination geometry about the Pd(II) ion, but the sterically hindered ligands L2 and L3 have to adopt a different conformation from L1 to allow planar coordination, resulting in “bowl-like” structures. [Cu2(L1)4] was also prepared and found

  新的配体2-（2-羟苯基）-4-叔丁基吡啶（HL 1），2-（2-羟苯基）-6-甲基吡啶（HL 2）和2-（2-羟苯基）-6-[（制备了2-苯基）乙基]吡啶（HL 3）。它们都是简单的N，O-二齿螯合配体2-（2-羟苯基）吡啶的取代衍生物。HL 1是在不空间干扰金属离子配位的位置带有t Bu取代基的增溶衍生物。HL 2和HL 3在C 6处含有取代基与N原子相邻的吡啶环的“α”，因此将在空间上阻碍金属离子的配位。制备了配合物[PdL 2 ]（PdL 2 ]（L = L 1，L 2和L 3），并对其结构进行了表征，以确定取代基对金属配合物结构的影响（如果有的话）。在Pd（II）离子周围具有方形平面配位几何构型的配合物，但位阻配体L 2和L 3必须采用与L 1不同的构象以允许平面配位，从而形成“碗状”结构。2（L 1）4通过X射线晶体学和EPR测量，还制备了[]，并发现其为固态的酚盐桥连的双核络