4 -(1,1-二甲基乙基)- 2 -苯基吡啶 | 53911-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4 -(1,1-二甲基乙基)- 2 -苯基吡啶
• 中文别名: 4-(1,1-二甲基乙基)-2-苯基吡啶
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-2-phenylpyridine
• 英文别名: 4-tert-butyl-2-phenylpyridine
• CAS: 53911-36-7
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: HJEZZKLAFQYBOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4 -(1,1-二甲基乙基)- 2 -苯基吡啶 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 dichloro(2-(4-tert-butyl-2-pyridyl)phenyl)gold(III)
  参考文献：
  名称：

  Mercury(II) and gold(III) derivatives of 2-phenyl pyridines and 2-phenyl-4-(methylcarboxylato)quinoline

  摘要：

  ortho-Mercurated derivatives of several substituted 2-phenylpyridines and of 2-phenyl-4-(methylcarboxylato)quinoline have been prepared and characterised. C,N-chelated gold(III) derivatives, [AuCl2(C6H4C5H3RN)] (R = H, 3-Me, 3,5-Me-2, 4-Pr-n, 4-Bu-t) are prepared more efficiently by trans-metallation reactions than by direct reaction of AuCl4- with the phenylpyridines. The new gold complexes were characterised spectroscopically and a variety of substitution reactions have been effected. As is usual with unsymmetrical bidentate ligands, the softer donor atom is found trans to the N-donor of the pyridine unit. Crystal-structure determinations are reported for [Au(OAc)(pmpy)(py)]ClO4, [Au(ppy)(dpbt)]BPh4, [Au(ppy)(S2CNMe2)]BPh4 and AuCl(pqcm)(2) [Hppy = 2-phenylpyridine, Hpmpy = 2-phenyl-3-methylpyridine, Hpqcm = 2-phenyl-4-(methylcarboxylato)quinoline]. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00645-2
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基吡啶 在 双氧水 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4 -(1,1-二甲基乙基)- 2 -苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  有機化合物及びそれを用いた有機発光素子

  摘要：

  【问题】提供具有电子供应性并在大气中稳定的化合物。 【解决方法】有机化合物，其特征在于具有以下一般式[1]。（在式[1]中，n表示0到3之间的整数。R1和R4分别表示烷基或苯基、萘基、联苯基、三苯基、芴基、荧基和芴烷基中选择的芳基。如果R1或R4是芳基，则该芳基可以进一步具有烷基。R2和R3分别表示烷基或苯基、萘基、联苯基、三苯基、芴基、荧基和芴烷基中选择的芳基。如果R2或R3是芳基，则该芳基可以进一步具有烷基、苯基或萘基。但是，如果R1和R4是烷基，则R2和R3是芳基，如果R2和R3是烷基，则R1和R4是芳基。） 【选择图】无

  公开号：

  JP2017039654A

文献信息

• Iron-mediated direct arylation with arylboronic acids through an aryl radical transfer pathway
  作者：Jian Wang、Shan Wang、Gao Wang、Ji Zhang、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1039/c2cc35468c

  日期：——

  A novel iron-mediated direct C–H arylation of quinones and pyridine analogues with arylboronic acids has been developed using dichloromethane and water as solvents at ambient temperature. FeS is employed and serves as an efficient catalyst. A detailed reaction mechanism is speculated and expounded.

  一种新型铁介导的醌和吡啶类似物与芳基硼酸直接C-H芳基化反应已开发出来，使用二氯甲烷和水作为溶剂，在常温下进行。FeS被用作高效的催化剂，详细推测并阐述了反应机理。
• Direct C−H Arylation of Electron-Deficient Heterocycles with Arylboronic Acids
  作者：Ian B. Seiple、Shun Su、Rodrigo A. Rodriguez、Ryan Gianatassio、Yuta Fujiwara、Adam L. Sobel、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/ja1066459

  日期：2010.9.29

  A direct arylation of a variety of electron-deficient heterocycles with arylboronic acids has been developed. This new reaction proceeds readily at room temperature using inexpensive reagents: catalytic silver(I) nitrate in the presence of persulfate co-oxidant. The scope with respect to heterocycle and boronic acid coupling partner is broad, and sensitive functional groups are tolerated. This method

  已经开发了多种缺电子杂环与芳基硼酸的直接芳基化。这种新反应在室温下很容易使用廉价试剂进行：在过硫酸盐助氧化剂存在下催化硝酸银（I）。杂环和硼酸偶联伙伴的范围很广，敏感的官能团是可以容忍的。这种方法允许快速访问传统方法更难以访问的各种芳基化杂环。
• Manganese-Catalyzed C−H Amidation of Heteroarenes in Water
  作者：Xianqiang Kong、Long Lin、Bo Xu

  DOI：10.1002/adsc.201800544

  日期：2018.8.6

  We have developed an efficient manganese‐catalyzed amidation of various heteroarenes via C−H bond activation using readily available sulfonyl azides. The key step is heteroarene directed electrophilic aromatic metalation using MnBr(CO)5 as catalyst. This method offers excellent chemical yields and regioselectivity with good functional group tolerance. This base metal catalyzed reaction proceeds efficiently

  我们已经开发出了一种高效的锰催化的酰胺化方法，可以使用现成的磺酰叠氮化物通过CH键活化各种杂芳烃。关键步骤是使用MnBr（CO）5作为催化剂的杂芳烃定向亲电芳族金属化。该方法具有出色的化学收率和区域选择性，并具有良好的官能团耐受性。该贱金属催化的反应使用水作为唯一的溶剂并且氮气是唯一的副产物有效地进行。
• Silver-Catalyzed Minisci Reactions Using Selectfluor as a Mild Oxidant
  作者：Jordan D. Galloway、Duy N. Mai、Ryan D. Baxter

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02706

  日期：2017.11.3

  A new method for silver-catalyzed Minisci reactions using Selectfluor as a mild oxidant is reported. Heteroarenes and quinones both participate in radical C–H alkylation and arylation from a variety of carboxylic and boronic acid radical precursors. Several oxidatively sensitive and highly reactive radical species are successful, providing structures that are challenging to access by other means.

  报道了一种使用Selectfluor作为温和氧化剂进行银催化Minisci反应的新方法。杂芳烃和醌都参与各种羧酸和硼酸自由基前体的C–H自由基烷基化和芳基化。几种具有氧化敏感性和高反应性的自由基物种非常成功，它们提供了难以通过其他方式接近的结构。
• Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20080107625A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R 3 , R 3 ′, R 4 , R 6 , R′, X, Q and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。