N-(p-Carbethoxyphenyl)-N-(trifluoroacetyl)glycine | 574-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-Carbethoxyphenyl)-N-(trifluoroacetyl)glycine
• 英文别名: N-(4-ethoxycarbonyl-phenyl)-N-trifluoroacetyl-glycine；N-(4-Aethoxycarbonyl-phenyl)-N-trifluoracetyl-glycin；1-Ethyl 4-[(carboxymethyl)(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoate；2-(4-ethoxycarbonyl-N-(2,2,2-trifluoroacetyl)anilino)acetic acid
• CAS: 574-02-7
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO₅
• 分子量: 319.237
• InChiKey: HTOMYHIMLJMZAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-Carbethoxyphenyl)-N-(trifluoroacetyl)glycine 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[(3-diazo-2-oxo-propyl)-trifluoroacetyl-amino]-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Folate analogs. 17. Synthesis of pteroic acid and 4-amino-4-deoxypteroic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00328a042
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(p-Carbethoxyphenyl)-N-(trifluoroacetyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Folate analogs. 17. Synthesis of pteroic acid and 4-amino-4-deoxypteroic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00328a042

文献信息

• Weygand; Bestmann, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1992
  作者：Weygand、Bestmann

  DOI：——

  日期：——
• NAIR, M. G.;ADAPA, S. R.;BRIDGES, T. W., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 15, 3152-3155
  作者：NAIR, M. G.、ADAPA, S. R.、BRIDGES, T. W.

  DOI：——

  日期：——