4-[(3-diazo-2-oxo-propyl)-trifluoroacetyl-amino]-benzoic acid ethyl ester | 77773-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(3-diazo-2-oxo-propyl)-trifluoroacetyl-amino]-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-[(3-Diazo-2-oxo-propyl)-trifluoracetyl-amino]-benzoesaeure-aethylester
• CAS: 77773-73-0
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃N₃O₄
• 分子量: 343.262
• InChiKey: HOFXAYFDUZBCMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  100.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-diazo-2-oxo-propyl)-trifluoroacetyl-amino]-benzoic acid ethyl ester 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Ethyl N-(1-Bromo-2-oxopropyl)-N-(trifluoroacetyl)-p-aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Folate analogs. 17. Synthesis of pteroic acid and 4-amino-4-deoxypteroic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00328a042
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-乙氧基羰基苯胺基)乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[(3-diazo-2-oxo-propyl)-trifluoroacetyl-amino]-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Folate analogs. 17. Synthesis of pteroic acid and 4-amino-4-deoxypteroic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00328a042

文献信息

• Weygand; Bestmann, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1992
  作者：Weygand、Bestmann

  DOI：——

  日期：——
• NAIR, M. G.;ADAPA, S. R.;BRIDGES, T. W., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 15, 3152-3155
  作者：NAIR, M. G.、ADAPA, S. R.、BRIDGES, T. W.

  DOI：——

  日期：——