(21S,22S)-22-methoxypentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.015,20]docosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17,19-decaen-21-ol | 122048-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (21S,22S)-22-methoxypentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.015,20]docosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17,19-decaen-21-ol
• CAS: 122048-57-1；122169-08-8；146683-83-2；146684-03-9
• 化学式: C₂₃H₁₈O₂
• 分子量: 326.395
• InChiKey: NQEIFNGIJURZAW-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-9-acetoxy-10-bromo-9,10-dihydrobenzochrysene 在 吡啶 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (21S,22S)-22-methoxypentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.015,20]docosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17,19-decaen-21-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active fjord-region 11,12-diol 13,14-epoxides and the K-region 9,10-oxide of the carcinogen benzo[g]chrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a009

文献信息

• BUSHMAN, DANIEL R.;GROSSMAN, SCOTT J.;JERINA, DONALD M.;LEHR, ROLAND E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 3533-3544
  作者：BUSHMAN, DANIEL R.、GROSSMAN, SCOTT J.、JERINA, DONALD M.、LEHR, ROLAND E.

  DOI：——

  日期：——