cis-3-trifluoromethylcyclohexa-3,5-diene-1,2-diol | 114436-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: cis-3-trifluoromethylcyclohexa-3,5-diene-1,2-diol
• 英文别名: (1R,2S)-3-(trifluoromethyl)cyclohexa-3,5-diene-1,2-diol
• CAS: 114436-00-9；131101-28-5
• 化学式: C₇H₇F₃O₂
• 分子量: 180.127
• InChiKey: PXZKPGUCDSOHLL-RITPCOANSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-trifluoromethylcyclohexa-3,5-diene-1,2-diol 在 amberlyst-15 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (1R,2S,6R,7R)-4,4-Dimethyl-1-trifluoromethyl-3,5-dioxa-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undeca-8,10-diene-8,9-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mahon, Mary F.; Molloy, Kieren; Pittol, Carlos A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1255 - 1263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid-catalysed aromatisation of benzene cis-1,2-dihydrodiols: a carbocation transition state poorly stablised by resonance
  作者：Derek R. Boyd、John Blacker、Briege Byrne、Howard Dalton、Mark V. Hand、Sandra C. Kelly、Rory A. More O'ferrall、S. Nagaraja Rao、Narain D. Sharma、G. N. Sheldrake

  DOI：10.1039/c39940000313

  日期：——

  Acid-catalysed dehydration of 3-substituted benzene cis-1,2-dihydrodiols exhibits a Hammett plot with ρ=–8.2, consistent with reaction via a benzenonium ion-like intermediate; however, correlation of +M resonance substituents such as Me and MeO by σp rather than σ+ constants indicates a marked imbalance between resonance and inductive stabilisation of the transition state.

  酸催化下3-取代苯顺-1,2-二氢二醇的脱水反应呈现出ρ=–8.2的哈米特图，这与通过类似苯镝离子中间体的反应途径一致；然而，通过σp而非σ+常数关联甲基和甲氧基等+M共振取代基，表明过渡态的共振与诱导稳定之间存在明显失衡。
• New organofluorine compounds and a biochemical process for their preparation
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0252568A2

  公开（公告）日：1988-01-13

  Novel compound cis-1,2-dihydroxy-3-trifluoromethylcyclo­hexa-3,5-diene (and certain fluoro-substituted analogues) can be produced biochemically by culturing a wild type or mutant strain of P.putida with benzotrifluoride or certain fluoro-substituted analogues as substrate.

  新型化合物顺式-1,2-二羟基-3-三氟甲基环己-3,5-二烯（以及某些氟代类似物）可以通过以三氟甲苯或某些氟代类似物为底物培养野生型或突变型普氏菌株，以生物化学方法生产。
• Biochemical process
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0252567A2

  公开（公告）日：1988-01-13

  A process for the preparation of a catechol and/or a compound comprising a 1,2-dihydroxycyclohexa-3,5-diene ring, which comprises growing a microorganism in the presence of a carbon source, the microorganism being capable of converting the corresponding aromatic compound into the catechol and/or the compound comprising a 1,2-dihydroxycyclohexa-3,5-diene ring; and supplying the corresponding aromatic compound to the microorganism; characterized in that the carbon source is molasses.

  一种制备邻苯二酚和/或包含 1,2-二羟基环己-3,5-二烯环的化合物的工艺，包括在有碳源的情况下培养微生物，该微生物能够将相应的芳香族化合物转化为邻苯二酚和/或包含 1,2-二羟基环己-3,5-二烯环的化合物；以及向微生物提供相应的芳香族化合物；其特征在于碳源为糖蜜。
• Separation of 1,2-dihydroxycyclohexa-3,5-diene compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0379300A2

  公开（公告）日：1990-07-25

  A process for the separation of a compound comprising a 1,2-­dihydroxycyclohexa-3,5-diene ring from a medium containing it in which the compound reacts with a phenylboronate ion to form a phenylboronate ester which is insoluble in the medium. Novel phenylboronate esters formed during the separation process are also claimed.

  一种将包含 1，2-二羟基环己-3，5-二烯环的化合物从含有该化合物的介质中分离出来的工艺，在该工艺中，该化合物与苯硼酸离子反应生成不溶于介质的苯硼酸酯。在分离过程中形成的新型苯硼酸酯也在权利要求之列。
• RYBACK, GEORGE;SCHOFIELD, JOHN ANTONY
  作者：RYBACK, GEORGE、SCHOFIELD, JOHN ANTONY

  DOI：——

  日期：——