[(Diphenylphosphinothioylamino)-phenylphosphanyl]benzene | 139552-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Diphenylphosphinothioylamino)-phenylphosphanyl]benzene
• CAS: 139552-95-7
• 化学式: C₂₄H₂₁NP₂S
• 分子量: 417.451
• InChiKey: WUOXCIGDZWKDCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Diphenylphosphinothioylamino)-phenylphosphanyl]benzene 在 selenium 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 potassium tetraphenyldithioimidodiphosphinate
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharyya, Pravat; Slawin, Alexandra M. Z.; Smith, Martin B., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 15, p. 2467 - 2475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(二苯磷)胺 在 sulfur 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到[(Diphenylphosphinothioylamino)-phenylphosphanyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  双（二苯基膦基）胺的一氧化硫和硒衍生物：合成和配位化学

  摘要：

  配合物的顺式/反式- [M {博士2 P（E）NHPPh 2 } 2 ]氯2和[M {博士2 P（E）NPPh 2 } 2 ]（M = Pd或Pt）E = S或Se具有准备和表征。两种有代表性的实例的晶体结构，反式- [{铂博士2 P（Se）的NHPPh 2 } 2 ]氯2和顺- [{铂博士2 P（Se）的NPPh 2 } 2 ]，已被确定。PtSeP 2尽管由于配体上的形式电荷和顺式/反式几何结构存在某些差异，但在两种情况下均会折叠N环。该顺中性复合物具有较短的Pt-P和更长的铂硒债券均较的反质子复杂。配体的去质子化还导致PN键长度的显着缩短。

  DOI：

  10.1039/dt9950003189

文献信息

• Solvent-Dependent Reversible Ligand Exchange in Nickel Complexes of a Monosulfide Bis(diphenylphosphino)(<i>N</i>-thioether)amine
  作者：Alessio Ghisolfi、Christophe Fliedel、Vitor Rosa、Roberto Pattacini、Aurore Thibon、Kirill Yu. Monakhov、Pierre Braunstein

  DOI：10.1002/asia.201300687

  日期：2013.8

  The coordination chemistry of the DPPA‐type functional phosphine bis(diphenylphosphino)(N‐thioether)amine N(PPh2)2(CH2)3SMe (1) and its monosulfide derivative, (Ph2P)NP(S)Ph2}(CH2)3SMe (1⋅S), towards NiII precursors has been investigated. The crystal structures of NP(S)Ph2}2(CH2)3SMe (1⋅S2), [NiCl2(Ph2P)2N(CH2)3SMe‐P,P}] (2), [NiCl2((Ph2P)NP(S)Ph2}(CH2)3SMe‐P,S)] (3), [Ni((Ph2P)NP(S)Ph2}(CH2)3SMe‐P

  DPPA型功能性膦双（二苯基膦基）（N硫醚醚）胺N（PPh 2）2（CH 2）3 SMe（1）及其单硫化物衍生物（Ph 2 P）N P（S对Ni II前驱体的Ph 2 }（CH 2）3 SMe（1⋅S）进行了研究。的N P（S）PH晶体结构2 } 2（CH 2）3 SME（1⋅S 2），[的NiCl 2 （PH 2 P）2 N（CH2）3 SMe‐ P，P }]（2），[NiCl 2（（Ph 2 P）N P（S）Ph 2 }（CH 2）3 SMe‐ P，S）]（3），[Ni （（Ph 2 P）N P（S）Ph 2 }（CH 2）3 SMe‐ P，S）2 ] NiCl 4（3'），[Ni（（Ph 2 P）N P（S）Ph 2 }（CH 2）3 SMe- P，S）2 ]（BF 4）2（4）和[Ni（（Ph 2 P）NH P（S）Ph 2 } -P，S）2 ] Cl 2（5）已通过
• Synthesis of transition-metal complexes with heterodifunctional ligands derived of NH(PPh2)2. Crystal structure of [(η5-C5Me5)RhCl{η2-P,Se-Ph2PNP(Se)Ph2}]·CH2Cl2
  作者：Mauricio Valderrama、Raúl Contreras、Patricio Muñoz、M. Pilar Lamata、Daniel Carmona、Fernando J. Lahoz、Sergio Elipe、Luis A. Oro

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01081-6

  日期：2001.8

  gives the neutral compounds [(ring)MCl(η2-P,E-PPh2NP(E)Ph2)] (7–10) whilst the iridium derivatives yield cationic complexes of the general formula [η5-C5Me5)IrCl(η2-P,E-PPh2NHP(E)Ph2)]+ (11 and 12). The crystal structure of complex [(η5-C5Me5)RhClη2-P,Se-PPh2NP(Se)Ph2}] has been established by X-ray crystallography. The rhodium atom exhibits a distorted octahedral coordination with a η5-C5Me5 group occupying

  双的不协调的P原子上（二苯基膦基）胺（DPPA）在配位体配合物[（环）的MC1 2（η 1 - P -PPh 2 NHPPh 2）]（M =铑，铱，钌）与硫或硒以发生反应形式[（环）的MC1 2（η 1 - P -PPh 2 NHP（E）PH 2）]（E = S（1 - 3），硒（4 - 6））包含P-协调单硫化物或monoselenide配体。硒衍生物也已经直接从相应的[（ring）MCl 2 } 2]二聚体和dppaSe。从铑和钌络合物氯化抽象给出中性化合物[（环）的MC1（η 2 - P，ë -PPh 2 NP（E）PH 2）]（7 - 10），而铱衍生物得到通式阳离子络合物[η 5 -C 5我5）的IrCl（η 2 - P，ë -PPh 2 NHP（E）PH 2）] +（11和12）。的配合物[（晶体结构η 5 -C 5我5）的RhCl η 2 - P，硒-PPh 2 NP（SE）PH
• JPH03215491A
  申请人：——

  公开号：JPH03215491A

  公开（公告）日：1991-09-20
• Bhattacharyya, Pravat; Slawin, Alexandra M. Z.; Smith, Martin B., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 15, p. 2467 - 2475
  作者：Bhattacharyya, Pravat、Slawin, Alexandra M. Z.、Smith, Martin B.

  DOI：——

  日期：——
• Monoxidised sulfur and selenium derivatives of bis(diphenyl-phosphino)amine: synthesis and co-ordination chemistry
  作者：Pravat Bhattacharyya、Alexandra M. Z. Slawin、David J. Williams、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/dt9950003189

  日期：——

  The Complexes cis/trans-[MPh2P(E)NHPPh2}2] Cl2 and [MPh2P(E)NPPh2}2](M = Pd or Pt) E = S or Se have been prepared and characterised. The crystal structures of two representative examples, trans-[PtPh2P(Se)NHPPh2}2] Cl2 and cis-[PtPh2P(Se)NPPh2}2], have been determined. The PtSeP2N rings are puckered in both cases although there are some differences as a result of the formal charge upon the ligand

  配合物的顺式/反式- [M 博士2 P（E）NHPPh 2 } 2 ]氯2和[M 博士2 P（E）NPPh 2 } 2 ]（M = Pd或Pt）E = S或Se具有准备和表征。两种有代表性的实例的晶体结构，反式- [铂博士2 P（Se）的NHPPh 2 } 2 ]氯2和顺- [铂博士2 P（Se）的NPPh 2 } 2 ]，已被确定。PtSeP 2尽管由于配体上的形式电荷和顺式/反式几何结构存在某些差异，但在两种情况下均会折叠N环。该顺中性复合物具有较短的Pt-P和更长的铂硒债券均较的反质子复杂。配体的去质子化还导致PN键长度的显着缩短。