4,9-Dibromo-1,2,6,7-tetraphenyl-[1]benzofuro[7,6-g][1]benzofuran | 1268515-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 4,9-Dibromo-1,2,6,7-tetraphenyl-[1]benzofuro[7,6-g][1]benzofuran
• CAS: 1268515-14-5
• 化学式: C₃₈H₂₂Br₂O₂
• 分子量: 670.399
• InChiKey: PNSGPBICHAAADJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.53
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-萘基)苯硼酸 、 4,9-Dibromo-1,2,6,7-tetraphenyl-[1]benzofuro[7,6-g][1]benzofuran 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,9-Bis(4-naphthalen-1-ylphenyl)-1,2,6,7-tetraphenyl-[1]benzofuro[7,6-g][1]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  ELECTROACTIVE MATERIALS

  摘要：

  提供了一种具有I式的电活性材料，其中：Q在每次出现时相同或不同，可以是O，S，Se，Te，NR，SO，SO2或SiR3；R在每次出现时相同或不同，可以是氢，烷基，芳基，烯基或炔基；R1至R8相同或不同，可以是氢，烷基，芳基，卤素，羟基，芳氧基，烷氧基，烯基，炔基，氨基，烷硫基，膦基，硅烷基，-COR，-COOR，-PO3R2，-OPO3R2或CN。

  公开号：

  US20120319571A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 在 甲烷磺酸 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4,9-Dibromo-1,2,6,7-tetraphenyl-[1]benzofuro[7,6-g][1]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  ELECTROACTIVE MATERIALS

  摘要：

  提供了一种具有I式的电活性材料，其中：Q在每次出现时相同或不同，可以是O，S，Se，Te，NR，SO，SO2或SiR3；R在每次出现时相同或不同，可以是氢，烷基，芳基，烯基或炔基；R1至R8相同或不同，可以是氢，烷基，芳基，卤素，羟基，芳氧基，烷氧基，烯基，炔基，氨基，烷硫基，膦基，硅烷基，-COR，-COOR，-PO3R2，-OPO3R2或CN。

  公开号：

  US20120319571A1

文献信息

• US8212239B2
  申请人：——

  公开号：US8212239B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• US8324619B2
  申请人：——

  公开号：US8324619B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• US8471251B2
  申请人：——

  公开号：US8471251B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• US8563972B2
  申请人：——

  公开号：US8563972B2

  公开（公告）日：2013-10-22