benzyloxycarbonyl-L-valyl-L-α-hydroxyisovaleryl-L-valyl-L-α-hydroxyisovaleric acid | 105087-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: benzyloxycarbonyl-L-valyl-L-α-hydroxyisovaleryl-L-valyl-L-α-hydroxyisovaleric acid
• CAS: 105087-53-4
• 化学式: C₂₈H₄₂N₂O₉
• 分子量: 550.649
• InChiKey: PPUNGKWFYOZSAV-MLCQCVOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  157.33
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyloxycarbonyl-L-valyl-L-α-hydroxyisovaleryl-L-valyl-L-α-hydroxyisovaleric acid 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 benzyloxycarbonyl-L-valyl-L-α-hydroxyisovaleryl-L-valyl-L-α-hydroxyisovaleryl-L-valyl-L-α-hydroxyisovaleryl-L-valyl-L-α-hydroxyisovaleric acid
  参考文献：
  名称：

  五氟苯酯偶联在与缬氨霉素有关的环二肽合成中的应用

  摘要：

  研究了许多环状二肽的合成策略，包括基于五氟苯基酯的环化方案。研究了胺保护作为苄氧羰基或叔丁氧羰基衍生物的替代方法，并通过原位氢解释放氨基官能团获得了最佳结果。研究了这些方案相对于靶肽环大小的价值。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00962-0
• 作为产物：
  描述：

  L-valyl-L-α-hydroxyisovaleric acid t-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 benzyloxycarbonyl-L-valyl-L-α-hydroxyisovaleryl-L-valyl-L-α-hydroxyisovaleric acid
  参考文献：
  名称：

  五氟苯酯偶联在与缬氨霉素有关的环二肽合成中的应用

  摘要：

  研究了许多环状二肽的合成策略，包括基于五氟苯基酯的环化方案。研究了胺保护作为苄氧羰基或叔丁氧羰基衍生物的替代方法，并通过原位氢解释放氨基官能团获得了最佳结果。研究了这些方案相对于靶肽环大小的价值。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00962-0