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1-thia-4,8-diazacyclodecane-3,9-dione | 371156-15-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-thia-4,8-diazacyclodecane-3,9-dione
英文别名
3,9-dioxo-1-thia-4,8-diazacyclodecane;1,4,8-Thiadiazecane-3,9-dione
1-thia-4,8-diazacyclodecane-3,9-dione化学式
CAS
371156-15-9
化学式
C7H12N2O2S
mdl
——
分子量
188.25
InChiKey
GSSMKWOGPKWHRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    555.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    83.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-thia-4,8-diazacyclodecane-3,9-dione硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium carbonate 作用下, 以 氯仿乙腈 为溶剂, 反应 52.5h, 生成 14-thia-1,4,8,11-tetraazabicyclo[9,5,3]-nonadecane
    参考文献:
    名称:
    五齿大双环配体 14-thia-1,4,8,11-四氮杂双环 [9.5.3] 十九烷 (L1) 及其镍 (II) 配合物的合成和表征。[Ni(L1)(ClO4)](ClO4)·2[Ni(L1)(OH2)](ClO4)2·6H2O的X射线晶体结构
    摘要:
    五齿大环,14-thia-1,4,8,11-四氮杂双环[9.5.3]十九烷(L1),已通过1-thia-4,8-​​二氮杂环十二烷([10]aneN2S)的高稀释环化合成(2) 使用 N,N'-双(α-氯乙酰胺) 丙烷 (3) 并随后还原二氧代中间体。[Ni(L1)(ClO4)](ClO4)·2[Ni(L1)(OH2)](ClO4)2·6H2O配合物的结构(单斜晶系,P21/c,a = 13.9261(4) A, b = 30.279(2) A, c = 17.1248(3) A, β = 94.5065(3)°) 在 R = 0.039 (Rw = 0.034) 时,911 个参数使用 18 266 次反射,I > 3σI 已确定。配体采用反式 III 构型。Ni(II) 离子是假八面体,[Ni(L1)(ClO4)]+ 中的 Ni-S = 2.3896(10) A,两个 [Ni(L1)]+
    DOI:
    10.1139/v00-207
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    14-硫杂-1,4,8,11-四氮杂-双环[9,5,3]十九烷合成过程中形成的异常稳定的含甲脒大三环锂离子络合物的分离和表征
    摘要:
    : Utilisant le 1,3-bis(chloroacetamido)propane (5) comme intermediaire common, on a implementation une synthese efficace des syntheses par etape du l-thia-4,8-​​diazacyclodecane, du [10]aneN 2 S (8) et du macrobicyle pentadentate 17-thia-1,4,8,11-tetraazabicyclo[9.5.3]nonadecane (11)。Au cours de l'etude de lacondensation du produit 5 avec le produit 8, en utilisant le Li 2 CO 3 comme base, le cation
    DOI:
    10.1139/v07-066
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文献信息

  • Synthesis and characterization of the pentadentate macrobicyclic ligand, 14-thia-1,4,8,11-tetraazabicyclo[9.5.3]nonadecane (L1) and its nickel(II) complexes. X-ray crystal structure of [Ni(L1)(ClO<sub>4</sub>)](ClO<sub>4</sub>)·2[Ni(L1)(OH<sub>2</sub>)](ClO<sub>4</sub>)<sub>2</sub>·6H<sub>2</sub>O
    作者:Kevin R Coulter、Alexander McAuley、Steven Rettig
    DOI:10.1139/v00-207
    日期:2001.5.1
    been determined. The ligand adopts a trans-III configuration. The Ni(II) ion is pseudooctahedral with Ni-S = 2.3896(10) A in [Ni(L1)(ClO4)]+ and 2.4193(10) A, 2.4225(10) A, in the two [Ni(L1)(H2O)]2+ cations. Both nickel(II) and nickel(III) complexes are six-coordinate in solution. Oxidation of the [Ni(L1)(OH2)]2+ complex with K2S2O8 in aqueous solution yielded an ESR active Ni(III) species and the
    五齿大环,14-thia-1,4,8,11-四氮杂双环[9.5.3]十九烷(L1),已通过1-thia-4,8-​​二氮杂环十二烷([10]aneN2S)的高稀释环化合成(2) 使用 N,N'-双(α-氯乙酰胺) 丙烷 (3) 并随后还原二氧代中间体。[Ni(L1)(ClO4)](ClO4)·2[Ni(L1)(OH2)](ClO4)2·6H2O配合物的结构(单斜晶系,P21/c,a = 13.9261(4) A, b = 30.279(2) A, c = 17.1248(3) A, β = 94.5065(3)°) 在 R = 0.039 (Rw = 0.034) 时,911 个参数使用 18 266 次反射,I > 3σI 已确定。配体采用反式 III 构型。Ni(II) 离子是假八面体,[Ni(L1)(ClO4)]+ 中的 Ni-S = 2.3896(10) A,两个 [Ni(L1)]+
  • Isolation and characterization of an unusually stable formamidinium-containing macrotricyclic complex of lithium ion formed during the synthesis of 14-thia-1,4,8,11-tetraaza-bicyclo[9,5,3]nonadecane
    作者:Tosha M Barclay、Alexander McAuley、S Subramanian
    DOI:10.1139/v07-066
    日期:2007.7.1
    la cavite du produit 4 trop petite pour l'inclusion d'ions de metaux de transition. La reaction du cation complexe [Li(4)] 2+ avec le PdCl 2 conduit a la formation du sel trimetallique [Li(4)-PdCl2-[Li(4)](C1O 4 ) 4 dans lequel deux ions [Li(4)] 2+ sont reunis par un pont de coordination du PdCl 2 avec les groupes thioethers donneurs lateraux. Une etude de la structure cristalline de ce sel trimetallique
    : Utilisant le 1,3-bis(chloroacetamido)propane (5) comme intermediaire common, on a implementation une synthese efficace des syntheses par etape du l-thia-4,8-​​diazacyclodecane, du [10]aneN 2 S (8) et du macrobicyle pentadentate 17-thia-1,4,8,11-tetraazabicyclo[9.5.3]nonadecane (11)。Au cours de l'etude de lacondensation du produit 5 avec le produit 8, en utilisant le Li 2 CO 3 comme base, le cation
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