1-thia-4,8-diazacyclodecane | 138451-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-thia-4,8-diazacyclodecane
• 英文别名: [10]aneN2S；1,4,8-Thiadiazecane
• CAS: 138451-92-0
• 化学式: C₇H₁₆N₂S
• 分子量: 160.283
• InChiKey: ZIPMZUOMEYBSPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-thia-4,8-diazacyclodecane 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 14-thia-1,4,8,11-tetraazabicyclo[9,5,3]-nonadecane
  参考文献：
  名称：

  五齿大双环配体 14-thia-1,4,8,11-四氮杂双环 [9.5.3] 十九烷 (L1) 及其镍 (II) 配合物的合成和表征。[Ni(L1)(ClO4)](ClO4)·2[Ni(L1)(OH2)](ClO4)2·6H2O的X射线晶体结构

  摘要：

  五齿大环，14-thia-1,4,8,11-四氮杂双环[9.5.3]十九烷（L1），已通过1-thia-4,8-​​二氮杂环十二烷（[10]aneN2S）的高稀释环化合成(2) 使用 N,N'-双(α-氯乙酰胺) 丙烷 (3) 并随后还原二氧代中间体。[Ni(L1)(ClO4)](ClO4)·2[Ni(L1)(OH2)](ClO4)2·6H2O配合物的结构（单斜晶系，P21/c，a = 13.9261(4) A, b = 30.279(2) A, c = 17.1248(3) A, β = 94.5065(3)°) 在 R = 0.039 (Rw = 0.034) 时，911 个参数使用 18 266 次反射，I > 3σI 已确定。配体采用反式 III 构型。Ni(II) 离子是假八面体，[Ni(L1)(ClO4)]+ 中的 Ni-S = 2.3896(10) A，两个 [Ni(L1)]+

  DOI：

  10.1139/v00-207
• 作为产物：
  描述：

  1-thia-4,8-diazacyclodecane-3,9-dione 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 以88%的产率得到1-thia-4,8-diazacyclodecane
  参考文献：
  名称：

  五齿大双环配体 14-thia-1,4,8,11-四氮杂双环 [9.5.3] 十九烷 (L1) 及其镍 (II) 配合物的合成和表征。[Ni(L1)(ClO4)](ClO4)·2[Ni(L1)(OH2)](ClO4)2·6H2O的X射线晶体结构

  摘要：

  五齿大环，14-thia-1,4,8,11-四氮杂双环[9.5.3]十九烷（L1），已通过1-thia-4,8-​​二氮杂环十二烷（[10]aneN2S）的高稀释环化合成(2) 使用 N,N'-双(α-氯乙酰胺) 丙烷 (3) 并随后还原二氧代中间体。[Ni(L1)(ClO4)](ClO4)·2[Ni(L1)(OH2)](ClO4)2·6H2O配合物的结构（单斜晶系，P21/c，a = 13.9261(4) A, b = 30.279(2) A, c = 17.1248(3) A, β = 94.5065(3)°) 在 R = 0.039 (Rw = 0.034) 时，911 个参数使用 18 266 次反射，I > 3σI 已确定。配体采用反式 III 构型。Ni(II) 离子是假八面体，[Ni(L1)(ClO4)]+ 中的 Ni-S = 2.3896(10) A，两个 [Ni(L1)]+

  DOI：

  10.1139/v00-207

文献信息

• Isolation and characterization of an unusually stable formamidinium-containing macrotricyclic complex of lithium ion formed during the synthesis of 14-thia-1,4,8,11-tetraaza-bicyclo[9,5,3]nonadecane
  作者：Tosha M Barclay、Alexander McAuley、S Subramanian

  DOI：10.1139/v07-066

  日期：2007.7.1

  la cavite du produit 4 trop petite pour l'inclusion d'ions de metaux de transition. La reaction du cation complexe [Li(4)] 2+ avec le PdCl 2 conduit a la formation du sel trimetallique [Li(4)-PdCl2-[Li(4)](C1O 4 ) 4 dans lequel deux ions [Li(4)] 2+ sont reunis par un pont de coordination du PdCl 2 avec les groupes thioethers donneurs lateraux. Une etude de la structure cristalline de ce sel trimetallique

  : Utilisant le 1,3-bis(chloroacetamido)propane (5) comme intermediaire common, on a implementation une synthese efficace des syntheses par etape du l-thia-4,8-​​diazacyclodecane, du [10]aneN 2 S (8) et du macrobicyle pentadentate 17-thia-1,4,8,11-tetraazabicyclo[9.5.3]nonadecane (11)。Au cours de l'etude de lacondensation du produit 5 avec le produit 8, en utilisant le Li 2 CO 3 comme base, le cation
• Synthesis of an N2S-cyclodecane macrocycle and its nickel(II) complex
  作者：Savitri Chandrasekhar、Alexander McAuley

  DOI：10.1039/dt9920002967

  日期：——

  The ligand 1-thia-4,8-diazacyclodecane ([10]aneN2S, L1) and its nickel(II) complex have been synthesised and characterised. The complex [Ni([10]aneN2S)2]Br2 crystallised in the space group P2(1)/n (no. 14) with a = 11.41 9(3), b = 9.439(2), c = 10.288(3) angstrom and beta = 96.66(3)-degrees. Refinement converged with R = 0.0411 (R' = 0.0472) for 115 parameters using 1559 reflections with l > 3sigma(l). The metal-ion complex is nominally octahedral with mean Ni-N and Ni-S bond lengths of 2.142(5) and 2.395(1) angstrom respectively. Oxidation of the nickel(II) complex results in the formation of a nickel(III) species which exhibits a tetragonally elongated geometry according to the ESR spectrum obtained. Spectroscopic and redox properties of the complex are compared with those of other ligands in the ten-membered series and with the nine-membered ring analogues.
• CN116041372
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and characterization of the pentadentate macrobicyclic ligand, 14-thia-1,4,8,11-tetraazabicyclo[9.5.3]nonadecane (L1) and its nickel(II) complexes. X-ray crystal structure of [Ni(L1)(ClO₄)](ClO₄)·2[Ni(L1)(OH₂)](ClO₄)₂·6H₂O
  作者：Kevin R Coulter、Alexander McAuley、Steven Rettig

  DOI：10.1139/v00-207

  日期：2001.5.1

  been determined. The ligand adopts a trans-III configuration. The Ni(II) ion is pseudooctahedral with Ni-S = 2.3896(10) A in [Ni(L1)(ClO4)]+ and 2.4193(10) A, 2.4225(10) A, in the two [Ni(L1)(H2O)]2+ cations. Both nickel(II) and nickel(III) complexes are six-coordinate in solution. Oxidation of the [Ni(L1)(OH2)]2+ complex with K2S2O8 in aqueous solution yielded an ESR active Ni(III) species and the

  五齿大环，14-thia-1,4,8,11-四氮杂双环[9.5.3]十九烷（L1），已通过1-thia-4,8-​​二氮杂环十二烷（[10]aneN2S）的高稀释环化合成(2) 使用 N,N'-双(α-氯乙酰胺) 丙烷 (3) 并随后还原二氧代中间体。[Ni(L1)(ClO4)](ClO4)·2[Ni(L1)(OH2)](ClO4)2·6H2O配合物的结构（单斜晶系，P21/c，a = 13.9261(4) A, b = 30.279(2) A, c = 17.1248(3) A, β = 94.5065(3)°) 在 R = 0.039 (Rw = 0.034) 时，911 个参数使用 18 266 次反射，I > 3σI 已确定。配体采用反式 III 构型。Ni(II) 离子是假八面体，[Ni(L1)(ClO4)]+ 中的 Ni-S = 2.3896(10) A，两个 [Ni(L1)]+