N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-2-[7-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino]-2-oxoethyl]-4,10-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetamide | 1202573-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-2-[7-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino]-2-oxoethyl]-4,10-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetamide
• CAS: 1202573-15-6
• 化学式: C₃₂H₅₂N₈O₆
• 分子量: 644.815
• InChiKey: RMJSMGQTGOCFCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ytterbium(III) chloride hexahydrate 、 N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-2-[7-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino]-2-oxoethyl]-4,10-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetamide 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带环基配体的带正电荷的镧系元素配合物：合成，固态和溶液结构以及氟化物相互作用

  摘要：

  包含四个N- [2-（2-羟基乙氧基）乙基]乙酰胺侧链的新的基于周期蛋白的配体L 2及其镧系元素（III）配合物[Ln L 2（H 2 O）] Cl 3（Ln）的合成＝ La，Eu，Tb，Yb或Lu），以及与先前报道的类似物L 1的一些Ln III配合物的比较，其中两个相反的酰胺臂已被配位的吡啶基单元取代。La III，Lu III和Yb III的结构和动力学通过使用多核NMR研究和密度泛函理论计算来研究溶液中的配合物。[Ln（L 2）（H 2 O）] 3+配合物（Ln = Eu或Tb）在H 2 O和D 2 O溶液中的发光寿命测量用于研究与H 2 O配位的H 2 O分子的数量。金属离子，指出在缓冲水溶液中存在内球H 2 O分子。使用吸收光谱法和稳态和时间分辨发光光谱法研究了氟化物与后者配合物的结合，指出在L的情况下相互作用极弱2（log K = 1.4±0.1）。与溶液中的结果相反，镧系元

  DOI：

  10.1021/ic201447c

文献信息

• Towards Fluoride Sensing with Positively Charged Lanthanide Complexes
  作者：Raphaël Tripier、Carlos Platas‐Iglesias、Anne Boos、Jean‐François Morfin、Loïc Charbonnière

  DOI：10.1002/ejic.200901045

  日期：2010.6

  water allowed the determination of the hydration number of the complexes; these were (1.0 ± 0.2) for Eu and Tb. Spectrophotometric titrations of the [LnL(H 2 O)]Cl 3 complexes (Ln = Eu and Tb) with F - , Cl - , and Br - anions (in buffered water solutions, 0.01 M tris(hydroxymethyl)aminomethane (TRIS)/HClO 4 , pH = 7.0) showed the complexes to interact selectively with fluoride anions, whereas no interactions

  在此我们报告了一系列 [LnL(H 2 O)]Cl 3 配合物，其中 L 是 1,4,7,10-四氮杂环十二烷骨架（cyclen），在 1-和 7-位，并且在 4-和 10-位上具有 N-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]乙酰胺基团，Ln 代表 Eu、La 和 Tb。通过元素分析、质谱、红外光谱和 1 H NMR 光谱对 La 和 Eu 配合物进行分离和表征。1 H NMR 光谱表明配合物在溶液中显示出主要的扭曲方形反棱镜 (TSAP) 几何形状，这通过使用 DFT 计算得到证实。La 络合物的 1 H 和 13 C 变温 NMR 光谱实验为 TSAP 异构体的对映异构化过程提供了 ΔG ≠ = (58 ± 3) kJ mol -1 的活化自由能，这需要五个-成员螯合环在循环部分的协调和悬垂臂的旋转时形成。通过吸收、稳态和时间分辨发光光谱研究了配合物的光物理性质。在配体激发后，Eu 和 Tb
• Bismuth (III) coordination to cyclen and cyclam bearing four appended groups
  作者：Jean-François Morfin、Raphaël Tripier、Michel Le Baccon、Henri Handel

  DOI：10.1016/j.poly.2009.08.003

  日期：2009.11

  The synthesis of new cyclam and cyclen derivatives (respectively L-1 and L-2), able to efficiently coordinate to Bi(III) are presented here. The two ligands bearing two different pendant arms (two-pycolyl and two (2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)-2-aminoacetamide in trans position) were synthesized in the aim to obtain stable and water soluble complexes. The thermodynamic and kinetic of the formation of the corresponding complexes in aqueous solution were studied by means of NMR and potentiometric investigations. The fast kinetic of complexation and the high stability of the complexes are encouraging for further application with the alpha-emitting Bi-213 isotope. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Positively Charged Lanthanide Complexes with Cyclen-Based Ligands: Synthesis, Solid-State and Solution Structure, and Fluoride Interaction
  作者：Luı́s M. P. Lima、Alexandre Lecointre、Jean-François Morfin、Andrés de Blas、Dimitris Visvikis、Loı̈c J. Charbonnière、Carlos Platas-Iglesias、Raphaël Tripier

  DOI：10.1021/ic201447c

  日期：2011.12.19

  chloride anion. In the case of L1, the X-ray structure of the [(EuL1)2F] complex features a bridging fluoride donor with an uncommon linear Eu–F–Eu entity connecting two almost identical [Eu(L1)]3+ units. Encapsulation of the F– anion within the two complexes is assisted by π–π stacking between the pyridyl rings of two complexes and C–H···F hydrogen-bonding interactions involving the anion and the pyridyl

  包含四个N- [2-（2-羟基乙氧基）乙基]乙酰胺侧链的新的基于周期蛋白的配体L 2及其镧系元素（III）配合物[Ln L 2（H 2 O）] Cl 3（Ln）的合成＝ La，Eu，Tb，Yb或Lu），以及与先前报道的类似物L 1的一些Ln III配合物的比较，其中两个相反的酰胺臂已被配位的吡啶基单元取代。La III，Lu III和Yb III的结构和动力学通过使用多核NMR研究和密度泛函理论计算来研究溶液中的配合物。[Ln（L 2）（H 2 O）] 3+配合物（Ln = Eu或Tb）在H 2 O和D 2 O溶液中的发光寿命测量用于研究与H 2 O配位的H 2 O分子的数量。金属离子，指出在缓冲水溶液中存在内球H 2 O分子。使用吸收光谱法和稳态和时间分辨发光光谱法研究了氟化物与后者配合物的结合，指出在L的情况下相互作用极弱2（log K = 1.4±0.1）。与溶液中的结果相反，镧系元