4-p-tolyl-morpholine-2,6-dione | 30042-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-p-tolyl-morpholine-2,6-dione
• 英文别名: p-tolylazanediyl-bis-acetic acid anhydride；4-(4-Methylphenyl)morpholine-2,6-dione
• CAS: 30042-73-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: WXHUURREJJCLSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-p-tolyl-morpholine-2,6-dione 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.34h， 生成 2-((2-((2-(ethylamino)ethyl)amino)-2-oxoethyl)(p-tolyl)amino)-N-(isoindolin-2-yl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Amide Derivatives as <i>S</i>-Adenosyl-L-Homocysteine Hydrolase Inhibitors

  摘要：

  在本研究中，合成了一系列酰胺衍生物，并评估了其对S-腺苷- L-半胱氨酸水解酶（SAHase）的抑制活性。结果表明，大多数化合物表现出良好的SAHase抑制活性。有趣的是，化合物11和14的抑制效果比已知的最强SAHase抑制剂之一阿利斯霉素更强。化合物12、13、15和17表现出中等效应（IC50<10.0 µM）。结构-活性关系研究发现，在Ar位具有取代的吡唑-5-基团和侧链中的乙基氨基团的化合物显示出更好的SAHase抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00623
• 作为产物：
  描述：

  2-[N-(羧甲基)-4-甲基苯胺基]乙酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-p-tolyl-morpholine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Amide Derivatives as <i>S</i>-Adenosyl-L-Homocysteine Hydrolase Inhibitors

  摘要：

  在本研究中，合成了一系列酰胺衍生物，并评估了其对S-腺苷- L-半胱氨酸水解酶（SAHase）的抑制活性。结果表明，大多数化合物表现出良好的SAHase抑制活性。有趣的是，化合物11和14的抑制效果比已知的最强SAHase抑制剂之一阿利斯霉素更强。化合物12、13、15和17表现出中等效应（IC50<10.0 µM）。结构-活性关系研究发现，在Ar位具有取代的吡唑-5-基团和侧链中的乙基氨基团的化合物显示出更好的SAHase抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00623

文献信息

• Khilya,V.P.; Lezenko,G.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 2056 - 2058
  作者：Khilya,V.P.、Lezenko,G.A.

  DOI：——

  日期：——