C6H4-1,2-{N(H)(2,4,6-triisopropylphenyl)}2 | 1379062-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C6H4-1,2-{N(H)(2,4,6-triisopropylphenyl)}2
• 英文别名: C6H4-1,2-(NH-2,4,6-Pri3C6H2)2；C6H4-1,2-(NH-C6H2-2,4,6-(iPr)3)2；1-N,2-N-bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]benzene-1,2-diamine
• CAS: 1379062-54-0
• 化学式: C₃₆H₅₂N₂
• 分子量: 512.822
• InChiKey: DEXOWEUXFDHXEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C6H4-1,2-{N(H)(2,4,6-triisopropylphenyl)}2 在 calcium hydride 、 三溴化硼 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 {C6H4-1,2-(N-2,4,6-Pri3C6H2)2B}2-2,6-C10H6
  参考文献：
  名称：

  Alkali-metal mediated reactivity of a diaminobromoborane: mono- and bis-borylation of naphthalene versus boryl lithium or hydroborane formation

  摘要：

  锂与PDABBr（PDA = C6H4-1,2-(NTripp)2，Tripp = 2,4,6-Pri3C6H2）和萘的反应产生了2-和2,6-硼酸萘；相反，使用高钠锂（0.5% Na）产生了硼酸锂（PDAB）Li（THF）2；这项工作表明，主族试剂可以在温和的条件下对稠合多环芳烃进行选择性硼化，且收率较高。

  DOI：

  10.1039/c2cc31758c
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-triisopropylaniline 、 1,2-二溴苯 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到C6H4-1,2-{N(H)(2,4,6-triisopropylphenyl)}2
  参考文献：
  名称：

  Alkali-metal mediated reactivity of a diaminobromoborane: mono- and bis-borylation of naphthalene versus boryl lithium or hydroborane formation

  摘要：

  锂与PDABBr（PDA = C6H4-1,2-(NTripp)2，Tripp = 2,4,6-Pri3C6H2）和萘的反应产生了2-和2,6-硼酸萘；相反，使用高钠锂（0.5% Na）产生了硼酸锂（PDAB）Li（THF）2；这项工作表明，主族试剂可以在温和的条件下对稠合多环芳烃进行选择性硼化，且收率较高。

  DOI：

  10.1039/c2cc31758c

文献信息

• Alkali metal derivatives of an ortho-phenylene diamine
  作者：Sarah Robinson、E. Stephen Davies、William Lewis、Alexander J. Blake、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1039/c3dt52632a

  日期：——

  2-N(H)Tripp}2 (1, PDAH2, Tripp = 2,4,6-triisopropylphenyl) with two equivalents of MR (M = Li, R = Bun; M = Na or K, R = CH2C6H5) afforded the dimetallated alkali metal ortho-phenylene diamide dianion complexes [(PDALi2)(THF)3] (2), [(PDANa2)(THF)2}2] (3), and [(PDAK2)(THF)3}2] (4). In contrast, treatment of 2 with two equivalents of rubidium or cesium 2-ethylhexoxide, or treatment of 1 with two equivalents

  的治疗的邻亚苯基二胺Ç 6 ħ 4 -1,2- N（H）的Tripp} 2（1，PDAH 2，特里普= 2,4,6-三异丙基）用的MR（M =锂两个当量， R ＝ Bu n； M ＝ Na或K，R ＝ CH 2 C 6 H 5）得到双金属化的碱金属邻苯二甲酰胺二阴离子络合物[（PDALi 2）（THF）3 ]（2），[（PDANa 2）（THF）2 } 2 ]（3）和[（PDAK 2）（THF）3 }2 ]（ 4）。与此相反，治疗的2与铷或铯2-乙基己醇，或治疗两个当量1与MR两个当量（M = Rb或Cs，R = CH 2 C ^ 6 ħ 5）没有得到预期的二碱金属邻-亚苯基二酰胺二价阴离子衍生物，而是正式提供了单金属的邻-二亚氨基半醌酸酯基自由基阴离子[PDAM]（M = Rb， 5； M = Cs， 6）。结构2是单体与一种锂配位到两个氮中心和其它锂η 4-与PDA支架的二氮杂丁
• Alkali-metal mediated reactivity of a diaminobromoborane: mono- and bis-borylation of naphthalene versus boryl lithium or hydroborane formation
  作者：Sarah Robinson、Jonathan McMaster、William Lewis、Alexander J. Blake、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1039/c2cc31758c

  日期：——

  Reaction of lithium with PDABBr [PDA = C6H4-1,2-(NTripp)2, Tripp = 2,4,6-Pri3C6H2] and naphthalene afforded 2- and 2,6-borylated naphthalenes; conversely, use of high-sodium lithium (0.5% Na) afforded the lithium boryl [(PDAB)Li(THF)2]; this work establishes that main group reagents can achieve selective borylations of fused polycyclic aromatics under mild conditions in good yields.

  锂与PDABBr（PDA = C6H4-1,2-(NTripp)2，Tripp = 2,4,6-Pri3C6H2）和萘的反应产生了2-和2,6-硼酸萘；相反，使用高钠锂（0.5% Na）产生了硼酸锂（PDAB）Li（THF）2；这项工作表明，主族试剂可以在温和的条件下对稠合多环芳烃进行选择性硼化，且收率较高。