4,10-dimethylchrysene | 1451934-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4,10-dimethylchrysene
• 英文别名: 4,10-Dimethylchrysene
• CAS: 1451934-55-6
• 化学式: C₂₀H₁₆
• 分子量: 256.347
• InChiKey: VOVFLHWEIOKCCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 4,10-dimethylchrysene
  参考文献：
  名称：

  功能化多环芳烃的合成方法

  摘要：

  报道了一种新的苯环化反应在功能化 chrysenes 的区域控制合成中的应用。最初的苯环化和随后的卤素置换反应都是高度区域特异性的，从而能够从市售的 1,5-二羟基萘中区域控制合成各种 4,10-二取代的 chrysenes。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300750

文献信息

• An Approach to the Synthesis of Functionalized Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
  作者：Mark Little、He Lan、James Raftery、John J. Morrison、Joseph J. W. McDouall、Stephen G. Yeates、Peter Quayle

  DOI：10.1002/ejoc.201300750

  日期：2013.9

  The application of a new benzannulation reaction for the regiocontrolled synthesis of functionalized chrysenes is reported. The initial benzannulation and the subsequent halogen displacement reactions are both highly regiospecific, which thereby enables the regiocontrolled synthesis of a variety of 4,10-disubstituted chrysenes from commercially available 1,5-dihydroxynaphthalene.

  报道了一种新的苯环化反应在功能化 chrysenes 的区域控制合成中的应用。最初的苯环化和随后的卤素置换反应都是高度区域特异性的，从而能够从市售的 1,5-二羟基萘中区域控制合成各种 4,10-二取代的 chrysenes。