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13-chloro-17,18-dimethoxy-11-methyl-3,5-dioxa-11-azapentacyclo[10.8.1.02,6.08,21.015,20]henicosa-1(21),2(6),7,13,15,17,19-heptaene
13-chloro-17,18-dimethoxy-11-methyl-3,5-dioxa-11-azapentacyclo[10.8.1.02,6.08,21.015,20]henicosa-1(21),2(6),7,13,15,17,19-heptaene | 96838-54-9
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
13-chloro-17,18-dimethoxy-11-methyl-3,5-dioxa-11-azapentacyclo[10.8.1.02,6.08,21.015,20]henicosa-1(21),2(6),7,13,15,17,19-heptaene
英文别名
——
CAS
96838-54-9
化学式
C
21
H
20
ClNO
4
mdl
——
分子量
385.847
InChiKey
PIRBPMNOWJYIPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.22
重原子数:
27.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
40.16
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 20,20-dichloro-15,16-dimethoxy-8,10-dioxa-2-azahexacyclo[10.8.1.01,19.05,21.07,11.013,18]henicosa-5,7(11),12(21),13,15,17-hexaene-2-carboxylate
96839-01-9
C
23
H
21
Cl
2
NO
6
478.329
反应信息
作为反应物:
描述:
13-chloro-17,18-dimethoxy-11-methyl-3,5-dioxa-11-azapentacyclo[10.8.1.02,6.08,21.015,20]henicosa-1(21),2(6),7,13,15,17,19-heptaene
生成 (12S)-17,18-dimethoxy-11-methyl-3,5-dioxa-11-azapentacyclo[10.8.1.02,6.08,21.015,20]henicosa-1(21),2(6),7,15,17,19-hexaene
参考文献:
名称:
CASTRO, J. L.;CASTEDO, L.;RIGUERA, R., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 16, 3579-3584
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
ethyl 20,20-dichloro-15,16-dimethoxy-8,10-dioxa-2-azahexacyclo[10.8.1.01,19.05,21.07,11.013,18]henicosa-5,7(11),12(21),13,15,17-hexaene-2-carboxylate
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以78%的产率得到13-chloro-17,18-dimethoxy-11-methyl-3,5-dioxa-11-azapentacyclo[10.8.1.02,6.08,21.015,20]henicosa-1(21),2(6),7,13,15,17,19-heptaene
参考文献:
名称:
将二氯卡宾添加到阿片类药物中:形成高磷的新途径
摘要:
描述了一种简单而有效的合成高apophphines的方法。它基于通过二氯卡宾加合物的卟啉环C同源性。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)98552-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ring C homologation of aporphines. A new synthesis of homoaporphines
作者:
Jose L. Castro、Luis Castedo、Ricardo Riguera
DOI:
10.1021/jo00392a015
日期:
1987.8
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