chloro[1'-(diphenylphosphanyl-κP)ferrocenylacetic acid-κH]methylpalladium(II) | 1136070-24-0

• 英文名称: chloro[1'-(diphenylphosphanyl-κP)ferrocenylacetic acid-κH]methylpalladium(II)
• CAS: 1136070-24-0
• 化学式: C₂₄H₂₂ClFeO₂PPd
• 分子量: 571.131
• InChiKey: VVNOTHGVORLLBO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代甲醇 、 chloro[1'-(diphenylphosphanyl-κP)ferrocenylacetic acid-κH]methylpalladium(II) 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 chloro[1'-(diphenylphosphanyl-κP)ferrocenylacetic acid-](methanol)methylpalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 与磷酸二茂铁羧酸配体的配合物及其作为半交替 CO-乙烯共聚的催化剂前体的用途

  摘要：

  合成了中性 [Pd(κP,κO-P~O)(κ3C,C,C-碳环烯基)] 配合物，其中 P~O 是手性或非手性螯合膦酰二茂铁羧酸配体，并通过多核 NMR 光谱进行表征。代表性复合物的晶体结构通过单晶 X 射线衍射分析确定。在所有配合物中，钯 (II) 离子位于由阴离子 P~O- 配体的 P 和 O 供体原子、σ-碳原子和来自 a 的 C-C 双键形成的方形平面的中心。碳环烯基配体。还合成并表征了具有式[PdCl(Me)(κP,κH-P~OH)]和[Pd(Me)(OTs)(κP,κH-P~OH)]的中性甲基配合物。根据 IR、NMR 和 MS-FAB 数据，建议将甲基配合物配制成第四个配位位置，该位置由游离羧酸部分 [P~OH = 1'-(二苯基膦基)二茂铁羧酸]或溶剂分子的兴奋性 O-H...Pd 相互作用占据。在过量的对甲苯磺酸存在下，选定的配合物被用作 CO-乙烯在甲醇中共聚的催化剂前体

  DOI：

  10.1002/ejic.200700903
• 作为产物：
  描述：

  chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 1′-(diphenylphosphino)ferrocene-1-carboxylic acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到chloro[1'-(diphenylphosphanyl-κP)ferrocenylacetic acid-κH]methylpalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 与磷酸二茂铁羧酸配体的配合物及其作为半交替 CO-乙烯共聚的催化剂前体的用途

  摘要：

  合成了中性 [Pd(κP,κO-P~O)(κ3C,C,C-碳环烯基)] 配合物，其中 P~O 是手性或非手性螯合膦酰二茂铁羧酸配体，并通过多核 NMR 光谱进行表征。代表性复合物的晶体结构通过单晶 X 射线衍射分析确定。在所有配合物中，钯 (II) 离子位于由阴离子 P~O- 配体的 P 和 O 供体原子、σ-碳原子和来自 a 的 C-C 双键形成的方形平面的中心。碳环烯基配体。还合成并表征了具有式[PdCl(Me)(κP,κH-P~OH)]和[Pd(Me)(OTs)(κP,κH-P~OH)]的中性甲基配合物。根据 IR、NMR 和 MS-FAB 数据，建议将甲基配合物配制成第四个配位位置，该位置由游离羧酸部分 [P~OH = 1'-(二苯基膦基)二茂铁羧酸]或溶剂分子的兴奋性 O-H...Pd 相互作用占据。在过量的对甲苯磺酸存在下，选定的配合物被用作 CO-乙烯在甲醇中共聚的催化剂前体

  DOI：

  10.1002/ejic.200700903