(3R*,4R*)-methyl-4-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3,5-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>pentanoate | 123076-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R*,4R*)-methyl-4-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3,5-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>pentanoate
• 英文别名: (3R*,4R*)-methyl-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3,5-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pentanoate；methyl (3R,4S)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 123076-57-3；123076-66-4；130096-79-6
• 化学式: C₂₃H₄₉NO₆Si₂
• 分子量: 491.816
• InChiKey: VSKSENDXIYBBFZ-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R*,4R*)-methyl-4-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3,5-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>pentanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到(3R,4R)-methyl-4-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3,5-dihydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic olefin heterocyclization in organic synthesis. Stereoselective synthesis of 4,5-disubstituted .gamma.-lactams by iodine-induced lactam formation of .gamma.,.delta.-unsaturated thioimidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a022
• 作为产物：
  描述：

  cis-N-benzyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>pyrrolidin-2-one 在 氢氧化钾 、 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (3R*,4R*)-methyl-4-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3,5-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic olefin heterocyclization in organic synthesis. Stereoselective synthesis of 4,5-disubstituted .gamma.-lactams by iodine-induced lactam formation of .gamma.,.delta.-unsaturated thioimidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a022

文献信息

• TAKAHATA, HIROKI;TAKAMATSU, TAMOTSU;YAMAZAKI, TAKAO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 4812-4822
  作者：TAKAHATA, HIROKI、TAKAMATSU, TAMOTSU、YAMAZAKI, TAKAO

  DOI：——

  日期：——