| 1613634-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1613634-50-6
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 318.394
• InChiKey: NVJIGIRRAWRWCU-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-azido-1-deoxy-β-D-glucopyranoside tetraacetate 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-((N-(3-(((S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-3-oxopropyl)methylsulfonamido)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of glycopeptoid sulfonamides diversifying N-glycopeptide linkage region mimics

  摘要：

  将平面羧酰胺替换为四面体磺酰胺，合成了具有多样结构的甘露糖肽磺酰胺，作为N-甘露糖肽的模拟物，采用了β-肽胺、手性氨基酸以及具有不同功能基团的β-酰胺或β-磺酰胺连接的氨基酸。磺酰胺基团存在于不同的构象中，并参与C–H…O相互作用。

  DOI：

  10.1039/c4ra01009d
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of glycopeptoid sulfonamides diversifying N-glycopeptide linkage region mimics

  摘要：

  将平面羧酰胺替换为四面体磺酰胺，合成了具有多样结构的甘露糖肽磺酰胺，作为N-甘露糖肽的模拟物，采用了β-肽胺、手性氨基酸以及具有不同功能基团的β-酰胺或β-磺酰胺连接的氨基酸。磺酰胺基团存在于不同的构象中，并参与C–H…O相互作用。

  DOI：

  10.1039/c4ra01009d