(5E)-2-(diethoxyphosphoryl)octa-5,7-dienoic acid methyl ester | 939054-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5E)-2-(diethoxyphosphoryl)octa-5,7-dienoic acid methyl ester
• CAS: 939054-78-1
• 化学式: C₁₃H₂₃O₅P
• 分子量: 290.296
• InChiKey: AMQOWQIWVFOUPS-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E)-2-(diethoxyphosphoryl)octa-5,7-dienoic acid methyl ester 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 barium dihydroxide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.41h， 生成 (5E)-2-[(E)-1-acetylaziridin-2-ylmethylene]octa-5,7-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  异chi唑胺不对称全合成的探索

  摘要：

  报道了两种合成异戊唑胺的方法。两种路线均利用了有效的氮杂-克莱森重排技术，在天然产物中建立了全碳四元中心的绝对立体化学。在第一种方法中，利用高度非对映选择性（10：1）的杂Diels-Alder反应来获得高密度官能化的四氢喹啉衍生物，作为目标生物碱的高级中间体。在我们的第二种方法中，制备了酰基lam中间体，并在酸性条件下的分子内环化反应中进行了研究。

  DOI：

  10.1021/jo070144x
• 作为产物：
  描述：

  膦酰基乙酸甲酯二乙酯 、 trans-1-iodo-3,5-hexadiene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到(5E)-2-(diethoxyphosphoryl)octa-5,7-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  异chi唑胺不对称全合成的探索

  摘要：

  报道了两种合成异戊唑胺的方法。两种路线均利用了有效的氮杂-克莱森重排技术，在天然产物中建立了全碳四元中心的绝对立体化学。在第一种方法中，利用高度非对映选择性（10：1）的杂Diels-Alder反应来获得高密度官能化的四氢喹啉衍生物，作为目标生物碱的高级中间体。在我们的第二种方法中，制备了酰基lam中间体，并在酸性条件下的分子内环化反应中进行了研究。

  DOI：

  10.1021/jo070144x